藥企崗位職責(zé)

時(shí)間：2022-12-12 10:41:13 文婷崗位職責(zé) 我要投稿

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藥企崗位職責(zé)（精選12篇）

　　隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級(jí)交付的任務(wù)。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的藥企崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

藥企崗位職責(zé)（精選12篇）

　　藥企崗位職責(zé) 篇1

　　工作職責(zé)：

　　1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車(chē)間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)分廠車(chē)間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別，并定期審核、診斷、評(píng)價(jià)、持續(xù)改善;

　　4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全“三同時(shí)”的管理，及政府申報(bào)工作;

　　5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評(píng)審、實(shí)施和演練提高工作;

　　6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;

　　7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺(tái)賬的整理、歸檔;

　　8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷，安全或醫(yī)藥化工專(zhuān)業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。

　　2、注冊(cè)安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國(guó)外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時(shí)”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者，優(yōu)先錄取;

　　4、有良好的溝通表達(dá)能力，專(zhuān)業(yè)技能扎實(shí)，看懂工程圖紙。

　　藥企崗位職責(zé) 篇2

　　職位描述：

　　1.專(zhuān)業(yè)地達(dá)成銷(xiāo)售業(yè)績(jī)

　　(1.1)依照公司政策和行為準(zhǔn)則，有效實(shí)施銷(xiāo)售戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)和工作計(jì)劃(poa)，現(xiàn)場(chǎng)策略計(jì)劃和地區(qū)計(jì)劃

　　(1.2)定期根據(jù)銷(xiāo)售目標(biāo)審查地區(qū)銷(xiāo)售成果，并采取適當(dāng)措施以保證銷(xiāo)售業(yè)績(jī)達(dá)到預(yù)期目標(biāo)

　　(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫(yī)院和診療機(jī)構(gòu)

　　(1.4)以外部銷(xiāo)售數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)衡量與競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手開(kāi)展競(jìng)爭(zhēng)

　　2.地區(qū)業(yè)務(wù)規(guī)劃和戰(zhàn)略開(kāi)發(fā)

　　(2.1)對(duì)市場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手實(shí)施swot分析，以開(kāi)拓業(yè)務(wù)機(jī)會(huì)

　　(2.2)根據(jù)主要業(yè)務(wù)目標(biāo)制定地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃，并合理分配資源(如培訓(xùn)時(shí)間、預(yù)算等)以實(shí)現(xiàn)xxx銷(xiāo)售效果

　　(2.3)監(jiān)督地區(qū)業(yè)務(wù)計(jì)劃的實(shí)施，確保資源被分配至最具潛力的地區(qū)、醫(yī)院和客戶

　　(2.4)監(jiān)督醫(yī)藥代表(mr)業(yè)務(wù)計(jì)劃，以確保妥當(dāng)實(shí)施預(yù)期工作和計(jì)劃，同時(shí)保證資源被分配至潛力的`醫(yī)院、診所和客戶

　　藥企崗位職責(zé) 篇3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的.監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測(cè)、偏差、變更及記錄審核等工作。

　　2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。

　　3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。

　　4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

　　2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。

　　3、有初級(jí)以上職稱(chēng)優(yōu)先。

　　4、有藥企無(wú)菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。

　　5、能適應(yīng)倒班工作。

　　藥企崗位職責(zé) 篇4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn)、管理規(guī)程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監(jiān)控、車(chē)間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗(yàn)器具的使用、保管和維護(hù)工作;

　　3、貨品、包材入庫(kù)檢驗(yàn)，各物料的'取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;

　　4、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗(yàn)規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識(shí)，按規(guī)定發(fā)放合格印、證。

　　藥企崗位職責(zé) 篇5

　　1、各類(lèi)物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測(cè);

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，及時(shí)、準(zhǔn)確地出具檢驗(yàn)結(jié)果，填寫(xiě)原始記錄;

　　3、負(fù)責(zé)自己使用的儀器、設(shè)備的'維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

　　4、參與檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器驗(yàn)證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備的驗(yàn)證工作;

　　5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作。

　　6、負(fù)責(zé)GMP記錄的編寫(xiě)。

　　任職要求：

　　1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎(chǔ)知識(shí)及藥品行業(yè)各項(xiàng)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

　　3、會(huì)使用各種測(cè)量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗(yàn)

　　4、有獸藥GMP報(bào)批及復(fù)檢經(jīng)驗(yàn)者。

　　藥企崗位職責(zé) 篇6

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責(zé)

　　1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

　　3.書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求

　　1.中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2.有1年以上藥品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn);

　　3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗(yàn)設(shè)備;

　　4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書(shū);

　　5.具有強(qiáng)烈的責(zé)任感，履行行業(yè)道德;

　　6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗(yàn)證的.準(zhǔn)備申報(bào)事項(xiàng)，熟練掌握GSP認(rèn)證的門(mén)店認(rèn)證的前期準(zhǔn)備工作。

　　醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向

　　晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理

　　藥企崗位職責(zé) 篇7

　　1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn),使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì)包括生物測(cè)定和理化檢驗(yàn),生物測(cè)定需要檢測(cè)藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗(yàn),以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗(yàn)的的項(xiàng)目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗(yàn)。

　　2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報(bào)告并向上級(jí)匯報(bào)。

　　3、督促本單位認(rèn)真貫徹國(guó)家的價(jià)格法律、法規(guī)和政策，執(zhí)行價(jià)格主管部門(mén)的有關(guān)規(guī)定，積極參與本單位價(jià)格、收費(fèi)的立項(xiàng)和調(diào)整。

　　4、貫徹公平、合法和誠(chéng)實(shí)守信的.原則，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對(duì)本單位的價(jià)格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范。

　　5、開(kāi)展價(jià)格調(diào)研，采集價(jià)格信息，監(jiān)督實(shí)施價(jià)格決策，配合當(dāng)?shù)貎r(jià)格部門(mén)開(kāi)展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，運(yùn)用現(xiàn)代市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀念，研究有利于增強(qiáng)市場(chǎng)價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價(jià)格策略。

　　藥企崗位職責(zé) 篇8

　　崗位職責(zé)：

　　1、醫(yī)藥b2b電商平臺(tái)的二次開(kāi)發(fā)工作；

　　2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團(tuán)隊(duì)對(duì)接，優(yōu)化產(chǎn)品。

　　崗位要求：

　　1、計(jì)算機(jī)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

　　2、2年以上java開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉b2b電商交易流程；

　　3、工作積極主動(dòng)，服從上級(jí)安排，能良好融入團(tuán)隊(duì)，具有一定的抗壓能力；

　　4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)或電商系統(tǒng)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

　　藥企崗位職責(zé) 篇9

　　1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥研發(fā)藥動(dòng)學(xué)部分的項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊(cè)資料的審閱等;

　　2. 負(fù)責(zé)一致性評(píng)價(jià)和仿制藥的預(yù)be/be項(xiàng)管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)或?qū)徍恕?shù)據(jù)結(jié)果、試驗(yàn)報(bào)告和注冊(cè)資料的審閱等;

　　3. 跟蹤、解讀各國(guó)藥物政策法規(guī)和指導(dǎo)原則的更新;

　　4. 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的現(xiàn)場(chǎng)核查。

　　崗位要求:

　　1. 藥動(dòng)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗(yàn);

　　2. 熟悉adme的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報(bào)告的.撰寫(xiě);

　　3. 熟悉in vivo pk的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、數(shù)據(jù)結(jié)果的分析以及報(bào)告的撰寫(xiě),并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證,熟悉生物樣品的預(yù)處理和分析檢測(cè),熟悉使用專(zhuān)業(yè)軟件計(jì)算pk參數(shù);

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)的政策法規(guī);

　　藥企崗位職責(zé) 篇10

　　原料藥車(chē)間主任成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司成都第一藥業(yè)集團(tuán)有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：

　　1、組織車(chē)間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫(xiě)、修訂、實(shí)施

　　2、組織實(shí)施車(chē)間驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作

　　3、按照生產(chǎn)計(jì)劃合理配置車(chē)間物料、設(shè)備、人員；并制定車(chē)間詳細(xì)生產(chǎn)計(jì)劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計(jì)劃

　　4、按時(shí)審核規(guī)格各類(lèi)記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷

　　2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的`專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范

　　3、具備車(chē)間主任工作的決策、管理、計(jì)劃、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力

　　4、具有較強(qiáng)團(tuán)隊(duì)意思，服從部門(mén)工作安排

　　藥企崗位職責(zé) 篇11

　　崗位職責(zé):

　　1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。

　　3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購(gòu)計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫(kù)及退庫(kù)。

　　4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。

　　5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車(chē)間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉(cāng)庫(kù)等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的.生物制藥相關(guān)知識(shí),至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

　　2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備akta process、過(guò)濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識(shí)。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ),熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂(lè)于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。