qa工作崗位職責（精選18篇）

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，越來越多人會接觸到崗位職責，制定崗位職責可以最大限度地實現勞動用工的科學配置。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的qa工作崗位職責，希望能夠幫助到大家。

　　qa工作崗位職責 篇1

　　職位要求

　　1.本科及以上學歷

　　2.有2年以上帶團隊的經驗，管理能力比較強，精通測試分析，測試設計，有2個以上的完整的項目(軟件中等規(guī)模以上)的系統測試經驗，對系統測試有深入的`理解

　　3.要求至少5年以上系統測試經驗或者3年以上測試分析設計經驗

　　崗位職責/工作內容

　　1.堅決服從制造部經理的指揮，認真執(zhí)行其工作指令，一切管理行為向主管領導匯報;

　　2.嚴格執(zhí)行公司規(guī)章制度，認真履行其工作職責;

　　3.負責組織質量管理、計量管質量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行;

　　4.負責組織編制年季月度產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。并組織實施、檢查、協調、考核，及時處理和解 決各種質量糾紛;

　　5.負責建立和完善質量保證體系。制定并組織實施公司質量工作綱要，健全質量管理網絡，制定和完善質量管理目標負責制，確保產品質量的穩(wěn)定提高;

　　6.配合人事部抓好全員質量教育工作。定期組織質量檢查員、計量員、管理人員、各級領導、營銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質量教育培訓，強化質量管理，提高公司全員質量意識和質量管理水平，加強對計量、質量人員培訓考核力度，建立和完善計量、質量員執(zhí)證上崗制度;

　　7.負責對公司產品、工作和服務質量進行監(jiān)督、檢查、協調和管理;

　　8.負責搜集和掌握國內外質量管理先進經驗，傳遞質量信息;

　　9.負責公司質量事故的處理。參與由于產品出玫引起質量異議、退貨、索賠等質量事件的處理。牽頭組織調查、分析、仲裁、協調各種質量糾紛，并明確的提出處理意見。一般質量事故，由本部全權處理，重大質量事故，本部提出處理意見，報制造部經理簽署意見后，報總經理辦公會議討論，經總經理簽字同意批準后，下文處理;

　　10.負責建立和健全質量崗位責任感。明確各崗位職責、權力和義務，及時制訂或修改并嚴格貫徹執(zhí)行各項操作規(guī)程，教育員工嚴格遵守技術紀律;

　　11.負責收集公司產品售后質量服務資料。定期或不定期的進行市場調查、客戶抽查，及時擇寫質量市場調查分析報告，提出改進意見和建議，為公司領導決策提供依據;

　　12負責編制年、季、月度產品質量統計報表。建立和規(guī)范原始記錄、臺賬、統計報表質量統計核程序，培訓專、兼職質量統計人員，提高其業(yè)務水平和工作質量;

　　13.負責定期進行質量工作匯報。定期在年、季、月度的生產經營計劃平衡會用口頭或書面匯報，對于重大質量事故，組織專題分析會集中匯報，特殊應急情況向主管領導或總經理個別匯報;

　　14.按時完成公司領導交辦的其他工作任務。

　　qa工作崗位職責 篇2

　　職位要求

　　1.理工科專業(yè)本科以上學歷

　　2.受過生產管理，品質管理，產品知識等方面的培訓

　　3.3年以上的質量管理工作經驗

　　崗位職責/工作內容

　　1.監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數的改變對產品的影響進行認定，并論證設定的`合理性

　　2.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案，監(jiān)控產品全程質量

　　3.定期評估解決的工藝或控制方案

　　4.制定產品質量檢驗標準，產品信息反饋，統計流程

　　5.處理客戶反饋，根據反饋改善質量控制

　　6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決

　　7.主持來料檢驗及出貨評審工作

　　8.協助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見

　　9.完成上級委派的其他任務

　　qa工作崗位職責 篇3

　　崗位職責：

　　1、負責進行sdk測試和游戲測試；

　　2、挖掘、分析質量數據，提出質量改進方案；

　　3、不斷提升測試及相關工作效率。

　　崗位要求：

　　1、大�；蛞陨蠈W歷；

　　2、做事嚴謹細致，有責任心，能吃苦耐勞，能忍受單調枯燥的重復性工作。有團隊協作精神；

　　3、愛游戲，有長期從事游戲行業(yè)的打算。受過計算機專業(yè)培訓者優(yōu)先。

　　qa工作崗位職責 篇4

　　崗位職責：

　　1、每日進行在線客服抽檢，對服務質量進行評估并做好相應的記錄；

　　2、協助主管建立客服部質檢流程，并維護其正常運轉和進行優(yōu)化；

　　3、針對發(fā)現的嚴重問題做出適時、及時的指導；并確保數據錄入準確性；

　　4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進行分析，查明原因并提供相應指導意見；

　　5、根據發(fā)現的問題，做好分析和統計，并提出培訓需求；

　　6、及時向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報；

　　7、依照質檢流程，提供相關績效KPI指標達成情況數據

　　8、部門腳本流程、客服話術的.制定、優(yōu)化、更新。

　　崗位要求：

　　1、具有中型或大型電子商務客服中心的質檢經驗；

　　2、有良好客戶服務觸覺，敏捷的觀察、判斷力；

　　3、熟練操作計算機，熟悉操作常用辦公軟件；

　　4、較好的文字表現力；

　　5、良好的執(zhí)行力與領導力，良好的團隊精神及團隊建設能力。

　　qa工作崗位職責 篇5

　　1.在質量保證部的統一領導下，負責本車間潔凈區(qū)的質量監(jiān)督工作；

　　2.監(jiān)督本車間潔凈區(qū)各工序的產品生產是否按照工藝規(guī)程及相關SOP的'要求操作；

　　3.檢查本車間潔凈區(qū)的清場及衛(wèi)生，按規(guī)定發(fā)放清場合格證；

　　4.對本車間潔凈區(qū)有關影響產品質量的人和事有責任監(jiān)督改正及阻止；

　　5.按規(guī)定對本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣；

　　6 .根據檢驗室檢驗結果及現場檢查情況對中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；

　　7.對本車間潔凈區(qū)各工序的質量情況及時或定期向部門負責人匯報；對本車間潔凈區(qū)發(fā)生質量事故應及時向部門負責人和公司領導匯報；

　　8.做好本車間潔凈區(qū)各項質量監(jiān)控記錄；

　　9.有責任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產品進入下道工序，對不合格要求的產品有權要求返工；

　　10.每周參加車間質量分析例會，與車間共同分析和討論本周生產和質量情況；

　　11.參加公司組織的產品質量分析及GMP自查活動，落實整改措施，并督促實施；

　　12．參與本車間潔凈區(qū)生產偏差的調查分析、處理；

　　13.參加定期組織召開的專職QA會議，學習有關質量管理方面的方針政策及文件，學習和討論有關業(yè)務方面的知識，研究質量改進事宜。

　　qa工作崗位職責 篇6

　　職責描述:

　　1.負責生物藥物中試生產現場監(jiān)督管理體系的建設和有效運行;

　　2.參與中試質量體系建設，不斷建立并完善質量保證相關的制度和流程;

　　3. 負責對現場合規(guī)性的培訓、落實和監(jiān)督提升;

　　4. 掌握最新法規(guī)和指南要求，負責現場監(jiān)測方案的.制定和實施;

　　5. 負責現場監(jiān)督相關sop的編制

　　6.組織現場監(jiān)督取樣、測試等工作的執(zhí)行。

　　任職要求:

　　1.生物醫(yī)藥或相關專業(yè)本科或以上學歷;

　　2.制藥企業(yè)相關工作經驗5年以上;

　　3.熟悉國內外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規(guī)/指南要求;

　　4.熟悉藥品無菌生產、模擬灌裝及環(huán)境監(jiān)測要求;

　　5.熟悉產品檢驗及環(huán)境監(jiān)測微生物的oos調查的處理原則;

　　6.具備團隊協作精神、職業(yè)道德和工作責任感;

　　qa工作崗位職責 篇7

　　為嚴格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲存質量穩(wěn)定，降低損耗，進行科學養(yǎng)護，特制定此職責：

　　1、中藥飲片養(yǎng)護員必須了解相應中藥專業(yè)知識，熟悉中藥飲片性能，本著對公司負責，對藥品質量負責精神，認真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護工作。

　　2、中藥飲片養(yǎng)護員應每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

　　3、對在庫的養(yǎng)護設備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4、中藥飲片易發(fā)生質量變異現象，應按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護過程中應按照不同性質的中藥飲片和儲存條件，分別養(yǎng)護。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質量穩(wěn)定。

　　5、認真做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護記錄應應記好養(yǎng)護時間、品種、規(guī)格、批號、數量、產地、生產廠家和采取的.養(yǎng)護措施，并每個季度寫出養(yǎng)護小結。保存好養(yǎng)護記錄存檔備查。

　　6、在養(yǎng)護時發(fā)現有質量變異問題，應積極采取相應措施減少損失，并及時報告公司質管部。

　　qa工作崗位職責 篇8

　　1.學習車間機臺操作，通過考試取得機臺操作上崗證；負責成品檢測及對產線后段QC人員按體系文件中的品質檢驗規(guī)范、標準要求進行現場培訓、考核，使操作人員達到上崗要求，從而保證出廠產品合格達到客戶要求。

　　2.負責對全司體系內文件資料的控制，對各部門提出質量文件的`修改進行跟蹤，并將新版文件即時更新，監(jiān)督各部門記錄管理實施，并指導、規(guī)范各部門記錄管理。

　　3.協助質量部主管進行年度管理評審、認證機構、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質量管理體系要求，熟悉體系的內審、外審、管理評審等流程；組織參與公司的內部審核，參與第二方、第三方審核，對審核后的不符合項的整改進行跟蹤驗證。

　　4.顧客投訴后的及時調查、分析、處理及改善對策提出，改善結果的跟蹤反饋，提高產品質量滿意度，滿足客戶需求。

　　5.負責量測儀器的校正，編制年度量測儀器校正計劃，按時聯系外校或自校，保證量測儀器的可用和準確。

　　6.負責每月Fab環(huán)境量測包括：顆粒、溫度、濕度、風速，保證凈化間生產環(huán)境符合要求。

　　7.高效完成領導交辦的其他工作。

　　qa工作崗位職責 篇9

　　崗位職責:

　　1、制定質量保證計劃，項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;

　　2、負責體系培訓，為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;

　　3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控，跟蹤協調問題的解決，分析問題原因，提供改進方案，匯報項目執(zhí)行情況;

　　4、收集過程數據，定期發(fā)布質量報告，進行月度、年度度量分析，總結項目實施最佳實踐;

　　5、收集項目過程改進建議，參與過程改進工作。

　　6、業(yè)務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。

　　7、 協助部門負責人維護并持續(xù)改進質量管理體系，確保其有效運行。

　　職位要求:

　　1、全日制本科及以上學歷;

　　2、計算機相關專業(yè)，熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識，熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;

　　3、2年以上質量管理或過程改進相關經驗，3個以上項目全過程跟蹤實踐。

　　4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;

　　5、具備較強的質量策劃和數據分析能力。敏銳的觀察力，能及時發(fā)現流程中需要改進的地方;在企業(yè)質量能力提升方面有系統的方法和實踐經驗;

　　6、具有較強的.溝通理解能力和協調能力，工作積極主動，良好的學習能力。

　　qa工作崗位職責 篇10

　　工作職責:

　　1.負責所有原料、包材等的取樣，及時將樣品提交給實驗室檢測

　　2.負責取樣計劃的建立及維護，確保按照取樣sop要求進行取樣，并及時完成取樣計劃

　　3.生產線在線檢查，過程巡檢監(jiān)控，過程檢驗，半成品，成品檢查， 衛(wèi)生/gmp監(jiān)管

　　4.批記錄審核

　　5.原材料取樣及包裝材料物理性能檢驗

　　6.生產車間月度清潔時，按照規(guī)定進行設備涂抹擦拭，送交qc檢驗

　　7.庫存成品的aql檢查

　　崗位要求:

　　1.醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品等相關專業(yè)大專以上學歷。

　　2.1年以上食品/藥品/化妝品相關行業(yè)生產或者qa工作經驗。

　　3.有強烈的.工作責任心和良好的工作態(tài)度，良好的團隊合作精神

　　4.熟悉gmp管理，熟悉食品或藥品質量控制體系

　　5.熟練使用office軟件

　　qa工作崗位職責 篇11

　　職責描述：

　　1.負責外觀檢驗標準及抽樣檢驗標準的內部宣導和培訓；

　　2.負責客戶驗貨接待及其他訂單驗貨緊急臨時替補；

　　3.負責內部生產包裝、出貨抽查及緊急物料采購檢驗；

　　4.負責協助電子工程師的'品質確認、測試技術員的外觀判定一點確認；

　　5.內部樣機制作、檢驗，協助批量生產；

　　6.完成上級交辦的其他工作。

　　崗位要求：

　　1.18-35歲，高中或以上學歷；

　　2.2年以上開關電源行業(yè)/工廠qa方面工作經驗，熟悉qa工作流程和aql標準；

　　3.熟練操作電腦常用辦公軟件，熟練操作相關設備檢驗設備、儀器和夾具工具等；

　　4.良好的溝通協調能力，有服務意識和團隊合作精神，執(zhí)行力較強；

　　5.積極主動，勤快務實，細致而有耐心，吃苦耐勞，認真負責。

　　崗位要求：

　　學歷要求：中專

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：1-3年

　　qa工作崗位職責 篇12

　　職責描述：

　　1.協助qa負責公司質量管理體系的完善、維護和改進；

　　2.按照公司體系文件、sop及項目qa計劃對臨床試驗項目進行稽查；

　　3.確保臨床試驗按照試驗方案、gcp（或ich-gcp）及公司體系和sop要求執(zhí)行；

　　4.隨時關注行業(yè)相關法規(guī)的更新并定期組織公司員工進行gcp和sop培訓；

　　5.結合項目的稽查情況，提出不適合項的增改，完善和改進臨床項目qa的sop；

　　6.監(jiān)督和跟蹤臨床部門不符合項改進措施的落實情況；

　　7.完成部門主管安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1.本科及以上學歷，醫(yī)藥相關專業(yè)；

　　2.具有cra/crc兩年以上工作經驗優(yōu)先；

　　3.熟悉cfda、fda相關法規(guī)和指導原則；

　　4.工作嚴謹細致，具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執(zhí)行能力；

　　5.具有較好的文字撰寫能力，能獨立編寫文件、熟練使用office辦公軟件；

　　6.能夠適應出差。

　　公司為您提供：

　　1、戶口（落戶濱海新區(qū)連續(xù)3年發(fā)放租房和生活補貼，大學本科生每人每年1.2萬元，碩士研究生每人每年2.4萬元，博士研究生每人每年3.6萬元）、檔案；僅限天津。

　　2、系統全面的培訓、提升計劃；

　　3、標準化的晉升體系，開放的`晉升空間；

　　4、完善的薪酬體系，優(yōu)厚的提成比例，高績效高獎勵；

　　5、符合勞動法規(guī)定的五險一金；

　　6、餐補、話補、房補、交通補助、出差補助；

　　7、完善的福利體系，生日及節(jié)假日禮物；

　　8、年度體檢；

　　9、成熟的旅游計劃；

　　10、豐富的員工活動應接不暇，拓展訓練，聚會，羽毛球等；

　　11、享受國家規(guī)定的法定節(jié)假日，5天帶薪年休假等；

　　12、公司微信群紅包，搶到手軟；

　　qa工作崗位職責 篇13

　　職責描述:

　　1.協助實施公司體外診斷試劑質量管理體系的實施工作，確保質量管理體系正常運轉。

　　2.負責一類體外診斷試劑的`注冊申報工作。

　　3.負責計量器具年度計量計劃和自檢規(guī)程的編制，按計劃實施周期檢定和校驗。

　　4.協助實施公司二、三類產品的臨床、注冊等相關工作。

　　5.協助審核有關記錄、 協調與其他部門之間的工作聯系，確保質量管理工作的順利進行。

　　任職要求:

　　1、 大專及以上學歷，藥學、醫(yī)學及相關專業(yè)

　　2、 1年以上質量管理相關工作經驗;

　　3、 有體外診斷試劑生產、質量管理工作經驗者優(yōu)先。

　　4、 責任心強，有良好的團隊合作精神，堅持原則，具備溝通協調管理能力。

　　qa工作崗位職責 篇14

　　1、負責質量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護組織過程資產;

　　2、負責項目的質量管理工作，評審項目執(zhí)行過程中各項活動，判斷是否遵循規(guī)范;

　　3、負責與團隊負責人溝通質量檢查結果和整改建議，督促整改不符項，提高項目整體質量;

　　4、監(jiān)督規(guī)范和流程的.執(zhí)行，收集執(zhí)行過程中的數據和問題，定期給出總結報告，并提出持續(xù)改進方案;

　　5、負責建設和管理各類質量管理系統和工具。

　　qa工作崗位職責 篇15

　　1、負責公司文件體系的管理

　　2、負責質量信息檔案管理(偏差、變更、capa、風評、oos、自檢等)

　　3、參與新廠建設(包括風險評估、施工監(jiān)督、工程驗收、設備選型等)

　　4、負責工藝轉移過程的質量管理工作

　　5、根據gmp要求，評估現有質量體系的.適用性，并提出合理建議

　　6、負責供應商開發(fā)、維護、考核工作

　　7、負責對gmp相關部門日常工作的監(jiān)督檢查

　　qa工作崗位職責 篇16

　　1、負責質量保證類管理文件的起草，審核其他部門的質量體系文件;

　　2、負責偏差管理及變更控制管理工作;

　　3、負責藥品研發(fā)、中試生產等相關過程的'監(jiān)督檢查工作;

　　4、負責電子數據的審查工作;

　　5、負責組織質量培訓工作的開展;

　　6、負責物料供應商檔案管理工作;

　　7、參與驗證、供應商審計、內審、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測等工作;

　　8、參與生物醫(yī)藥中試平臺建設;

　　qa工作崗位職責 篇17

　　1、質量管理日常工作，負責研發(fā)過程中的質量相關工作，包括原料、半成品、成品檢驗、生產過程中的質量控制、質量驗證等，并按照法規(guī)和體系要求填寫有關記錄;

　　2、建立質量管理體系和日常監(jiān)督檢查;

　　3、協助進行申報注冊相關工作。

　　qa工作崗位職責 篇18

　　1、建立研發(fā)實驗室質量管理體系，包括數據管理，文件管理，記錄管理，設備管理等，推動研發(fā)實驗室管理合;

　　2、審核研發(fā)數據可靠性，包括用于ind申報和bla申報的研發(fā)記錄與報告，技術轉移文件等，審核偏差、capa、質量標準;

　　3、監(jiān)督研發(fā)現場的.質量和安全，包括現場記錄，設備管理，日常維護，人員操作等;

　　4、協助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;

　　5、組織質量和法規(guī)的培訓;

　　6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標準的建設和持續(xù)改進;

　　7、負責公司內審和研發(fā)相關外部審計。

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