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注射崗位職責(zé)

時間:2023-02-03 18:00:19 崗位職責(zé) 我要投稿
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注射崗位職責(zé)

  隨著社會不斷地進(jìn)步,接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非?鄲腊,下面是小編為大家整理的注射崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

注射崗位職責(zé)

注射崗位職責(zé)1

  制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理制劑經(jīng)理:

  1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過3個以上的制劑研發(fā);

  3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

  制劑組長:

  1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過2個以上的制劑研發(fā);

  3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

  分析經(jīng)理:

  1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;

  3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的`撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

  分析組長:

  1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;

  3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

  制劑經(jīng)理:

  1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過3個以上的制劑研發(fā);

  3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

  制劑組長:

  1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)并完成過2個以上的制劑研發(fā);

  3、熟悉制劑部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先;

  分析經(jīng)理:

  1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過3個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;

  3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

  分析組長:

  1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

  2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,獨立承擔(dān)過2個以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗證;

  3、熟悉質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫;

  4、有注射劑研究經(jīng)驗者優(yōu)先

注射崗位職責(zé)2

  崗位職責(zé)一:負(fù)責(zé)協(xié)作制劑負(fù)責(zé)人戰(zhàn)略布局及負(fù)責(zé)分析部門的日常管理和項目研究管理;

  1、負(fù)責(zé)協(xié)助制劑負(fù)責(zé)人制定中心產(chǎn)品戰(zhàn)略布局并執(zhí)行;

  2、負(fù)責(zé)分析部門的日常管理和項目研究管理工作;

  崗位職責(zé)二:負(fù)責(zé)分析部的整體規(guī)劃,相關(guān)組織及部門間的協(xié)調(diào);

  1、負(fù)責(zé)組織部門人員,制定分析部的整體規(guī)劃并執(zhí)行;

  2、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)分析部與部門間的工作,確保項目實施;

  崗位職責(zé)三:協(xié)同制劑立項,項目計劃、研發(fā)流程、項目預(yù)算及費用核算;

  1、負(fù)責(zé)部門研發(fā)項目調(diào)研分析、立項工作;

  2、負(fù)責(zé)部門項目計劃、研發(fā)流程、項目預(yù)算及費用核算;

  崗位職責(zé)四:負(fù)責(zé)對分析部門人員的工作情況進(jìn)行審定、績效考核體系的建立和實施,協(xié)調(diào)資源并確保項目研究工作迅速推進(jìn);

  1、負(fù)責(zé)對分析部門人員的工作情況進(jìn)行審定、績效考核;

  2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門總監(jiān)建立績效考核體系并實施;

  3、負(fù)責(zé)協(xié)助部門總監(jiān)協(xié)調(diào)資源,確保中心項目研究工作迅速推進(jìn);

  崗位職責(zé)五:負(fù)責(zé)分析研發(fā)的相關(guān)資料搜集和文獻(xiàn)調(diào)研ctd資料的撰寫及審核。

  1、負(fù)責(zé)定期組織部門人員,搜集項目研發(fā)的分析相關(guān)資料,并對項目分析的'文獻(xiàn)開展調(diào)研;

  2、負(fù)責(zé)組織部門人員,依據(jù)《藥品注冊管理辦法》及國家最新的法律法規(guī),按照《申報資料項目表》的要求,撰寫、整理項目分析研究的ctd注冊資料,并負(fù)責(zé)審核上述注冊資料。

注射崗位職責(zé)3

  1.在護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下,按醫(yī)囑完成門診各種注射任務(wù)。

  2.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程和三查七對制度,即:査藥液澄明度、藥物有效期、配伍禁忌,對藥名、對劑量、對用法、對時間、對病案、對過敏藥物是否已做過敏試驗。堅持實行一人一針一管制,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。

  3.嚴(yán)密觀察注射后病員的反應(yīng),注射有致敏作用的藥物應(yīng)留病員觀察十分鐘,如發(fā)現(xiàn)注射反應(yīng)或藥物過敏,應(yīng)立即報告醫(yī)師并采取搶救措施。

  4.定時更換無菌器械和敷料,保持室內(nèi)整齊清潔,定期進(jìn)行房間消毒和空氣細(xì)菌培養(yǎng)。

  5.協(xié)助護(hù)士長領(lǐng)取和保管物品。

  6.積極參加政治和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),不斷提高服務(wù)質(zhì)量和業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

注射崗位職責(zé)4

  一、承擔(dān)門診注射及危重病人的出診注射工作。

  二、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,嚴(yán)格消毒制度,做到一人一針一管,定期更換器械消毒液。

  三、負(fù)責(zé)針筒、針頭的清洗和高壓消毒、敷料制備、保管及供應(yīng)。

  四、領(lǐng)用及配制外用藥品。

  五、準(zhǔn)備搶救藥品及器械,放于固定位置,定期檢查及時補充更換。

  六、基本掌握急癥及過敏性休克病人的.處理方法。

  七、準(zhǔn)備假期及運動會等大型活動醫(yī)療服務(wù)的注射用品、敷料和消毒器械。

  八、負(fù)責(zé)衛(wèi)生所工作服、床單等更換。

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