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臨床研究崗位職責(zé)

時間:2024-08-19 10:41:55 詩琳 崗位職責(zé) 我要投稿

臨床研究崗位職責(zé)(精選13篇)

  隨著社會不斷地進步,很多場合都離不了崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家收集的臨床研究崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

臨床研究崗位職責(zé)(精選13篇)

  臨床研究崗位職責(zé) 1

  1、在臨床試驗啟動階段,做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作;

  2、在臨床試驗進行階段,做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作;

  3、在臨床試驗總結(jié)階段,做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作;

  4、在臨床試驗結(jié)束階段,做好相關(guān)報告工作和文檔管理工作。

  臨床研究崗位職責(zé) 2

  1、協(xié)助從事臨床研究、醫(yī)學(xué)編輯、研究項目跟進等輔助工作;

  2、根據(jù)工作范圍及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,協(xié)助臨床研究團隊進行臨床案例文件及案例報告的準(zhǔn)備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的準(zhǔn)確性及完整性。

  3、協(xié)助項目研究員進行臨床研究所需物資的準(zhǔn)備、處理及發(fā)放,并保存追蹤信息。

  4、協(xié)助項目研究員組織項目會議,并保存會議記錄。

  5、協(xié)助病例報告表收集、臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑的跟蹤與管理。

  6、擔(dān)任臨床研究團隊的中心聯(lián)系人,負(fù)責(zé)指定項目的溝通、通信及相關(guān)文件。

  7、完成指定的`行政工作,為團隊成員執(zhí)行臨床試驗提供支持。

  8、完成項目研究員或其他臨床研究團隊成員分配的其他任務(wù)。

  臨床研究崗位職責(zé) 3

  職位描述:

  1、負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗的實施,監(jiān)控臨床試驗過程,確保符合gcp要求;

  2、負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進行溝通和協(xié)調(diào),推進臨床項目的進度;

  3、參與制定臨床研究計劃與研究方案,對合作單位進行評估、篩選;

  4、參與項目申報臨床相關(guān)資料的.撰寫,協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作;

  5、負(fù)責(zé)藥物審評臨床相關(guān)信息的溝通和支持。

  任職條件

  1、臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;

  2、具有3—5年以上臨床研究經(jīng)驗,其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗;

  3、熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗相關(guān)法律法規(guī);

  4、具有優(yōu)秀的項目管理、專家溝通以及協(xié)調(diào)能力。

  臨床研究崗位職責(zé) 4

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)gcp和研究方案要求,協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。

  2、協(xié)助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。

  3、協(xié)助完成研究資料的`收集、歸檔和管理工作。

  4、完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入(英文操作系統(tǒng))。

  崗位要求:

  1、臨床醫(yī)學(xué)、護理學(xué)、涉外護理等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;

  2、一年以上臨床協(xié)調(diào)員或臨床護士經(jīng)驗者;

  3、良好的溝通能力,較強的獨立工作能力及團隊合作精神;

  4、英語水平良好。

  臨床研究崗位職責(zé) 5

  1、在臨床試驗啟動階段,做好相關(guān)準(zhǔn)備工作和人員協(xié)商工作;

  2、在臨床試驗進行階段,做好相關(guān)監(jiān)督工作和控制調(diào)節(jié)工作;

  3、在臨床試驗總結(jié)階段,做好相關(guān)回收工作和數(shù)據(jù)記錄工作;

  4、在臨床試驗結(jié)束階段,做好相關(guān)報告工作和文檔管理工作。

  臨床研究崗位職責(zé) 6

  崗位職責(zé):

  1、臨床試驗項目具體負(fù)責(zé)人,包括計劃與跟蹤:進度、預(yù)算及質(zhì)量管理。

  2、臨床試驗項目的核心聯(lián)絡(luò)人,同各協(xié)作方、機構(gòu)以及內(nèi)部各部門保持好協(xié)調(diào)關(guān)系。

  3、前瞻性地管理項目,以確保在符合gcp及sop的要求下達到預(yù)期進度、質(zhì)量與成本。

  4、管理和培訓(xùn)項目組內(nèi)的監(jiān)查員。

  5、具體評估所負(fù)責(zé)臨床試驗中臨床監(jiān)查員的績效考核目標(biāo)達成情況。

  6、其他上級交辦的工作。

  任職資格:

  1、臨床醫(yī)學(xué)(優(yōu)先)、臨床藥學(xué)/藥學(xué)/中醫(yī)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。

  2、具備3項及其以上的上市前臨床試驗項目經(jīng)驗(腫瘤或糖尿病領(lǐng)域者優(yōu)先)。

  3、具備2年及其以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,項目管理有一定的前瞻性。

  4、良好的.執(zhí)行力,能嚴(yán)格執(zhí)行上級規(guī)定的目標(biāo)任務(wù)。

  5、優(yōu)秀的溝通能力、表達能力及良好的職業(yè)道德。

  臨床研究崗位職責(zé) 7

  職責(zé)描述:

  1、協(xié)助公司做臨床試驗。

  2、解決臨床試驗中病人的突發(fā)狀況。

  3、做病人資料收集、病例分析報告。

  任職要求:

  1、博士及以上學(xué)歷,有任職醫(yī)院臨床工作1—3年經(jīng)驗;

  2、有肝病方面相關(guān)經(jīng)驗或有感染科或者重癥醫(yī)學(xué)科工作經(jīng)驗的醫(yī)生優(yōu)先;

  3、有耐心、思維敏捷,做事踏實,具有良好溝通能力和較強的'團隊合作精神!

  臨床研究崗位職責(zé) 8

  1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品線全國性策略的制定,并對全國性推廣活動進行規(guī)劃實施;

  2、負(fù)責(zé)制作相關(guān)產(chǎn)品策略的推廣資料和幻燈片,并確保內(nèi)容的培訓(xùn)與傳達;

  3、有效傳達產(chǎn)品推廣的策略,確保銷售人員對策略的`理解和執(zhí)行力;

  4、幫助提高各區(qū)ps的專業(yè)知識和技能;

  5、建立、保持與學(xué)術(shù)帶頭人的合作關(guān)系。

  臨床研究崗位職責(zé) 9

  職位描述:

  1、為客戶提供產(chǎn)品使用方面的培訓(xùn)以及售前售后的技術(shù)服務(wù)與支持;

  2、根據(jù)客戶要求進行實驗并出具報告;

  3、反饋客戶使用體驗,協(xié)助改進產(chǎn)品性能

  任職要求:

  1、生物技術(shù)、生物工程、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè);

  2、具有豐富的'分子實驗經(jīng)驗,具有較強的溝通交流及問題解決的能力;

  3、能夠適應(yīng)中長期出差。

  臨床研究崗位職責(zé) 10

  職責(zé)描述:

  1、地區(qū)影像產(chǎn)品銷售業(yè)務(wù)目標(biāo)的實現(xiàn);

  2、地區(qū)影像產(chǎn)品銷售業(yè)務(wù)的`支持與督促;

  3、地區(qū)影像終端客戶的使用及操作培訓(xùn);

  4、區(qū)域市場策略的貫徹與實施;

  5、地區(qū)影像產(chǎn)品市場信息的收集與反饋;

  6、總體市場活動的支持與配合;

  任職資格:

  1、本科以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)影像專業(yè)

  2、有相關(guān)產(chǎn)品相關(guān)工作經(jīng)驗

  3、具有較強的溝通及人際關(guān)系能力

  4、團隊合作和抗壓能力產(chǎn)品經(jīng)理

  臨床研究崗位職責(zé) 11

  1、負(fù)責(zé)藥物臨床實驗的`全過程,包括方案制定、臨床試驗基地選擇、項目有效實施和質(zhì)量控制等;

  2、負(fù)責(zé)與cde審評專家、臨床專家和其他臨床研究資源的溝通與交流,保障臨床研究的順利進行;

  3、負(fù)責(zé)部門流程及制度建設(shè)、人員培訓(xùn)和考核;

  臨床研究崗位職責(zé) 12

  工作職責(zé):

  1、制定臨床研究方案,審核并負(fù)責(zé)臨床試驗開發(fā)過程的相應(yīng)階段

  2、制定臨床前期藥理、毒理研究方案

  3、負(fù)責(zé)撰寫藥理、毒理試驗及臨床研究資料

  任職要求:

  1、國家重點大學(xué)本科以上,臨床醫(yī)學(xué),藥理學(xué)相關(guān)專業(yè),擔(dān)任制藥工業(yè)前30強企業(yè)或大型cro臨床研究項目負(fù)責(zé)人經(jīng)歷優(yōu)先。

  2、具有抗腫瘤、抗生素以及胃腸藥臨床研究項目的優(yōu)先

  臨床研究崗位職責(zé) 13

  一、任職要求:

  1、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士研究生,臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證;

  2、具有良好的溝通理解能力,并有一定的.英文閱讀能力;

  3、2年以上臨床工作經(jīng)驗。

  二、崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)干細胞產(chǎn)品臨床應(yīng)用相關(guān)工作,包括聯(lián)絡(luò)醫(yī)院、維護客戶等事項;

  2、協(xié)助、指導(dǎo)醫(yī)院臨床醫(yī)生落實臨床應(yīng)用的治療方案等。

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