質(zhì)管員崗位職責(zé)（通用20篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)管員崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 1
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，保證在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任；
2、儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標(biāo)示的`溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒(méi)有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存相應(yīng)庫(kù)中。
4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫(kù)房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規(guī)定要求，及時(shí)采取措施予以調(diào)整；
6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫(kù)憑證收貨，對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；
7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。
13、儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。
14、藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。
15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)
16、監(jiān)督儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 2
一、擔(dān)負(fù)對(duì)藥品訂貨的質(zhì)量初審；
二、擔(dān)負(fù)對(duì)入庫(kù)藥品的.質(zhì)量核對(duì)與登記；
三、擔(dān)負(fù)對(duì)藥品在有效期內(nèi)使用；
四、擔(dān)負(fù)藥品的定期檢查并撰寫檢查報(bào)告；
五、為藥品科學(xué)訂購(gòu)提供建議；
六、對(duì)藥品問(wèn)題進(jìn)行調(diào)查并擔(dān)負(fù)相應(yīng)的責(zé)任。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 3
1、督促相關(guān)崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)、GSP及有關(guān)質(zhì)量管理制度。
2、認(rèn)真貫徹藥店質(zhì)量方針，指導(dǎo)監(jiān)督有關(guān)藥店的質(zhì)量管理文件的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)藥品的`驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告。
6、負(fù)責(zé)按藥店不合格藥品管理制度對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理。
7、負(fù)責(zé)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)機(jī)關(guān)報(bào)告假劣藥品。
8、負(fù)責(zé)按藥店不良反應(yīng)報(bào)告管理制度進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。
9、協(xié)助總部開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
10、負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。
11、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
12、加強(qiáng)藥品有效期的管理，設(shè)置《效期藥品催銷報(bào)表》，按先產(chǎn)先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時(shí)要每月填報(bào)一次報(bào)表。
13、從真貫徹實(shí)施《藥品管理法》和《GSP》，負(fù)責(zé)藥品全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)管。
14、對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)中的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行最終處理。
15、負(fù)責(zé)主持質(zhì)量管理文件的制定、修訂和審核等。
16、負(fù)責(zé)定期組織《GSP》審計(jì)的實(shí)施，并將檢查結(jié)果及時(shí)向負(fù)責(zé)人做書面報(bào)告，提出改進(jìn)措施。
17、負(fù)責(zé)組織用戶訪問(wèn)，有權(quán)決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查質(zhì)量管理各項(xiàng)工作的實(shí)施。
19、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 4
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量效益的原則，承擔(dān)質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)；
2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作計(jì)劃，并協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施；
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使否決權(quán)；
5、在公司各部門的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
6、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的`質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；7、負(fù)責(zé)對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)；
8、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫質(zhì)量查詢登記表，及時(shí)查原因，迅速予以答復(fù)解決。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報(bào)告；10、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺(tái)帳、記錄、保證本部門名項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
12、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單；
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。
14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 5
1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，協(xié)助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作；
2、協(xié)助本部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)有問(wèn)題藥品及時(shí)反映，并查明原因，予以解決；
3、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。
4、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的`審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的確認(rèn)，監(jiān)督報(bào)損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和追溯性；
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報(bào)工作；
10、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對(duì)客戶反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，及時(shí)查出原因，迅速予以答復(fù)解決，定期整理查詢情況報(bào)質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門；
11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
12、建立藥品質(zhì)量檔案；
13、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；
質(zhì)管員崗位職責(zé) 6
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》等法律法規(guī)。
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。
3、進(jìn)行不定期巡查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違章行為。
4、協(xié)助倉(cāng)庫(kù)做好藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護(hù)工作。
6、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的質(zhì)量查詢工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 7
質(zhì)量管理員：
1.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的系統(tǒng)審核，并將資料編號(hào)歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)特殊藥品銷售的系統(tǒng)審核。
3.負(fù)責(zé)供應(yīng)商、銷售客戶、品種等近效期資料進(jìn)行系統(tǒng)更新，并歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)不合格藥品的系統(tǒng)審核，并監(jiān)督不合格藥品的銷毀。
5.負(fù)責(zé)文件的發(fā)放和回收。
6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)員、保管員等進(jìn)行日常的工作指導(dǎo)，并作好記錄歸檔保存。
8.負(fù)責(zé)藥監(jiān)信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協(xié)助質(zhì)管部負(fù)責(zé)人開展其他工作。
養(yǎng)護(hù)員：
1.負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)保管員進(jìn)行日常的.工作指導(dǎo)，并做好記錄歸檔保存。
2.負(fù)責(zé)對(duì)在庫(kù)的產(chǎn)品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。
3.發(fā)現(xiàn)可疑批號(hào)或可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即通知質(zhì)管員或質(zhì)管部負(fù)責(zé)人，必要時(shí)系統(tǒng)中對(duì)該批號(hào)或該產(chǎn)品進(jìn)行鎖控，暫停銷售。
驗(yàn)收員：
1.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨的產(chǎn)品按要求進(jìn)行開箱驗(yàn)收，做好開箱標(biāo)示，并在系統(tǒng)中審核。
2.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼工作。
3.負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨產(chǎn)品報(bào)告單的掃描和上傳至系統(tǒng)，并編號(hào)歸檔保存。
4.負(fù)責(zé)退貨產(chǎn)品按要求進(jìn)行驗(yàn)收，并在系統(tǒng)中審核。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 8
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;
3.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的審核;
4.負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
7.組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告;
8.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的.管理;
9.組織對(duì)受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;
10.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
11.其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)
任職資格:
1.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)等專業(yè))大專以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
2.具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 9
職責(zé)描述:
1.物料放行;
2.偏差調(diào)查;
3.日常gmp執(zhí)行檢查，確保所有操作嚴(yán)格按照sop執(zhí)行;
4.執(zhí)行供應(yīng)商質(zhì)量體系管理，組織供應(yīng)商評(píng)估和審計(jì);
5.起草年度質(zhì)量管理計(jì)劃和報(bào)告、校驗(yàn)計(jì)劃和報(bào)告;
6.審核、更新管理范圍涉及的sop;
7.負(fù)責(zé)管理范圍迎審工作。
任職要求:
1.gmp藥廠1年以上qc實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)或質(zhì)保部qa經(jīng)驗(yàn)2年以上;
2.熟悉cgmp的相關(guān)要求(cfda等);
3.參加過(guò)fda或gmp認(rèn)證者優(yōu)先，具備內(nèi)審員資格或供應(yīng)商管理方面的經(jīng)驗(yàn)者更佳;
4.具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的'表達(dá)和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 10
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。
2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施，負(fù)責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、首營(yíng)銷售客戶以及首營(yíng)品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作;負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點(diǎn)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作，確保系統(tǒng)控制點(diǎn)數(shù)據(jù)與動(dòng)態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作，收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議，并及時(shí)傳遞反饋。
7、負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。
8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。
9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的`質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
10、協(xié)助并督促倉(cāng)庫(kù)做好藥品儲(chǔ)存、冷鏈藥品的出庫(kù)運(yùn)輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷存安全管理工作等，并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。
11、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作。
12、做好各種質(zhì)量記錄，每季度匯總工作情況并定期上報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理。
13、及時(shí)學(xué)習(xí)上級(jí)藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件，并及時(shí)傳達(dá)執(zhí)行。
14、參加各類知識(shí)培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí)，不斷提高自身水平，持證上崗。
15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量評(píng)審會(huì)議，結(jié)合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。
17、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理工作，并提出改進(jìn)措施。
18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 11
1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實(shí)施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案；
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作；
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢；
10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
11、負(fù)責(zé)不合格藥品的`審核以及對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督；
12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作；
13、協(xié)助行政辦公室開展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)；
14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔
質(zhì)管員崗位職責(zé) 12
崗位職責(zé):
1.主要負(fù)責(zé)前期質(zhì)量管理文件、sop等文件資料的起草工作，以及設(shè)備組裝工作、檢驗(yàn)工作。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.能夠熟練操作office相關(guān)辦公軟件;
3.具有醫(yī)療器械質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn);
4.熟悉gmp知識(shí)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 13
1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行公司安全質(zhì)量管理目標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門員工及部門進(jìn)行月考核、匯總。
3、實(shí)施檢查本公司各崗位質(zhì)量工作考核標(biāo)準(zhǔn)，逐步完善質(zhì)量考核辦法。
4、全程監(jiān)督、檢查各營(yíng)業(yè)部門的對(duì)客服務(wù)。
5、協(xié)調(diào)、處理游客投訴。
6、做好對(duì)各部門糾正和預(yù)防措施的跟蹤驗(yàn)收工作。
7、負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審所需資料的準(zhǔn)備整理工作。
8、做好質(zhì)量管理工作記錄，并督促檢查質(zhì)量記錄的`日常歸檔工作。
9、完成主任交辦的其它工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 14
職責(zé)描述：
1、在質(zhì)管部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下開展藥品質(zhì)量管理工作，對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)；
2、指導(dǎo)在庫(kù)藥品的儲(chǔ)運(yùn)管理工作，確保在庫(kù)藥品碼放準(zhǔn)確，各類標(biāo)志清楚，并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求；
3、在公司內(nèi)部負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。
4、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集工作，為質(zhì)管部門最終決策提供有效信息；
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
7、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；
8、對(duì)藥品質(zhì)量管理工作的'有效運(yùn)行實(shí)施監(jiān)督。
9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因，盡快予以答復(fù)解決；協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理；
10、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的監(jiān)督管理，參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作；
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語(yǔ)言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
質(zhì)管員崗位職責(zé) 15
1、年齡30—42歲，高中或中專以上學(xué)歷；五年以上同等職位經(jīng)驗(yàn)。
2、精通服裝生產(chǎn)流程、各類服裝工藝、品質(zhì)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)，熟悉服裝廠生產(chǎn)運(yùn)作。
3、熟悉服裝生產(chǎn)工藝流程，了解相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和客戶標(biāo)準(zhǔn)。
3、熟悉服裝產(chǎn)品及其面料、輔料的`檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
3、熟悉iso9001體系，熟練使用質(zhì)量管理工具。
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力。
5、有較強(qiáng)的組織和溝通能力，能夠帶領(lǐng)、指導(dǎo)和監(jiān)督本部門人員完成任務(wù)。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 16
1.工商管理或機(jī)械電子等相關(guān)專業(yè)，具有5年以上電氣產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熟悉電氣產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程，質(zhì)量法規(guī)及相關(guān)質(zhì)量管理手法；
3.熟練操作質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，深刻領(lǐng)會(huì)iso9000、ts16949體系內(nèi)涵，具備建立和維護(hù)質(zhì)量體系的.實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
4.具備掌控金屬、塑料產(chǎn)品成型工藝全過(guò)程的能力；
5.具備良好的決策、統(tǒng)籌、規(guī)劃、溝通協(xié)調(diào)能力；
6.熟練使用電腦辦公軟件。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 17
職責(zé)描述：
1、參與下屬項(xiàng)目的品質(zhì)管理；
2、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導(dǎo)做好內(nèi)務(wù)及各種會(huì)議的'記錄等工作；
3、協(xié)助品質(zhì)管理分管領(lǐng)導(dǎo)整理項(xiàng)目巡查報(bào)告；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、工民建或建筑學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、做事認(rèn)真、細(xì)心、負(fù)責(zé)有鉆研精神；
3、熟練使用office等辦公軟件；
4、能適應(yīng)較大的工作壓力；
5、機(jī)敏靈活，具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
注：可考慮招聘應(yīng)屆畢業(yè)生。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 18
崗位職責(zé)：
1、進(jìn)行服務(wù)質(zhì)量的日常檢查，參加部門組織的月檢，獨(dú)立進(jìn)行日常抽檢。
2、對(duì)不合格項(xiàng)進(jìn)行控制，對(duì)潛在不合格進(jìn)行預(yù)防。
3、參與推行、培訓(xùn)、運(yùn)行、維護(hù)公司已建立的質(zhì)量管理體系或其它相關(guān)的'管理體系。
4、參與內(nèi)部質(zhì)量審核，跟蹤內(nèi)審后的糾正預(yù)防工作。
5、參與組織實(shí)施顧客滿意度、需求調(diào)查活動(dòng)及獨(dú)立跟蹤問(wèn)題的處理。
6、對(duì)部門經(jīng)理負(fù)責(zé)，協(xié)助公司領(lǐng)導(dǎo)和部門經(jīng)理做好管理體系的日常運(yùn)行和完善工作。
7、不定期開展相關(guān)內(nèi)容的調(diào)研工作；
8、收集、協(xié)調(diào)、組織管理體系文件的修改和控制發(fā)放；公司相關(guān)品質(zhì)檢查工作的組織與實(shí)施工作。
9、負(fù)責(zé)上級(jí)交辦的其它工作。
任職要求：
1、30周歲以下
2、熟悉質(zhì)量（環(huán)境）管理體系
3、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)能力，有一定的文字組織能力
4、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，兩年以上物業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn)
個(gè)性特征：踏實(shí)認(rèn)真，思維活躍
質(zhì)管員崗位職責(zé) 19
1、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。
3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。
5、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審。
6、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的.質(zhì)量審核，必要時(shí)會(huì)同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。
7、負(fù)責(zé)首營(yíng)客戶資質(zhì)的審核，將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)合法。
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報(bào)告。
9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對(duì)其處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
11、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。
12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報(bào)。
13、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。
14、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。
15、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。
16、每月將溫濕度和進(jìn)銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報(bào)表上報(bào)南京市食品藥品監(jiān)督管理局。
17、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作。
質(zhì)管員崗位職責(zé) 20
1、本科學(xué)歷，電子、電氣、通信等相關(guān)專業(yè)；
2、具備大中型電子制造企業(yè)10年以上質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，其中大型外資企業(yè)同等職位5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉軍工質(zhì)量體系、iso9000、iso14001、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化等管理體系；
4、熟悉8d，5大工具，7種手法等質(zhì)量管理工具；
5、熟悉電子產(chǎn)品生產(chǎn)工藝，最好能有一定的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，熟悉現(xiàn)場(chǎng)管理，5s等方法；
6、具備卓越的戰(zhàn)略思維與執(zhí)行能力，有較強(qiáng)的.組織領(lǐng)導(dǎo)、溝通和協(xié)調(diào)能力；
7、具有良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德操守，企業(yè)忠誠(chéng)度高，并有豐富的團(tuán)隊(duì)建設(shè)與管理經(jīng)驗(yàn)；
8、熟悉防雷產(chǎn)品，具有外資企業(yè)/上市公司高層從業(yè)經(jīng)驗(yàn)和背景者優(yōu)先；
9、英語(yǔ)四級(jí)以上(聽說(shuō)寫譯熟練)。
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