藥理研究員崗位職責(zé)

　　在生活中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的藥理研究員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。

藥理研究員崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　根據(jù)主管安排，參與建立各種體內(nèi)動物模型

　　負(fù)責(zé)常規(guī)的大、小鼠給藥、觀察、取血及解剖

　　負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)的樣本收集、處理

　　按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄

　　根據(jù)主管要求參與實(shí)驗(yàn)室的'日常整理、維護(hù)

　　任職要求：

　　生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具有�？埔陨蠈W(xué)歷

　　責(zé)任心強(qiáng)，做事認(rèn)真、負(fù)責(zé)，有較強(qiáng)的動手能力

　　有很好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力

藥理研究員崗位職責(zé)2

　　藥理研究員海天醫(yī)藥上海海天醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽新天,海天崗位職責(zé):

　　1.負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中藥理及安評研究的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),確保項目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;

　　2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報資料的撰寫工作;

　　3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評價及安全性評價工作;

　　4.負(fù)責(zé)申報資料中藥理及安評相關(guān)資料的'撰寫;

　　5.完成上級安排的其他工作事項和任務(wù)。

　　任職資格:

　　1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)

　　2.具備中藥藥理評價方面的知識;

　　3.有2年以上藥理/藥代動力學(xué)項目研究經(jīng)驗(yàn)者;

　　4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)

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