引導(dǎo)語：關(guān)于員工的崗位職責(zé)，小編收集下文的十篇，大家可以來這里參考，歡迎大家閱讀！

　　企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)

　　1、目的：明確企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)，保證日常經(jīng)營和質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。

　　2、適用范圍：適用于企業(yè)負責(zé)人崗位。

　　3、責(zé)任人：企業(yè)負責(zé)人

　　4、內(nèi)容：藥圈會員分享

　　4.1企業(yè)負責(zé)人是企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，對企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負主要責(zé)任。

　　4.2 主動學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等與藥品經(jīng)營企業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī)，并組織全體 員工學(xué)習(xí)和貫徹，在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進行經(jīng)營管理，確保企業(yè)經(jīng)營范圍在依法核準的范圍之內(nèi)，所有經(jīng)營活動符合國家法律法規(guī)的要求。

　　4.3負責(zé)企業(yè)日常管理，創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求。

　　4.4合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理人員和店長，正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系，把藥品質(zhì)量放在首位，積極支持并保證質(zhì)量管理人員獨立、客觀、有效地行使職權(quán)，支持質(zhì)量管理人員落實質(zhì)量否決權(quán)。

　　4.5在經(jīng)營中建立和不斷完善質(zhì)量管理體系和質(zhì)量文件，負責(zé)公司崗位職責(zé)、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程及其他重要文件的批準和頒發(fā)，監(jiān)督實施質(zhì)量管理制度并負責(zé)質(zhì)量管理制度執(zhí)行的考核工作。

　　4.6指導(dǎo)并監(jiān)督員工嚴格按照GSP要求和質(zhì)量管理文件要求規(guī)范藥品經(jīng)營行為，對存在的問題采取有效措施并進行整改，對在藥品質(zhì)量管理工作上做出成績和違法違規(guī)的班組和人員進行獎懲。

　　4.7負責(zé)組織重大質(zhì)量問題、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

　　4.8營造和傳播同仁堂文化和企業(yè)精神，促進維護和協(xié)調(diào)人際關(guān)系，加強團結(jié)，提高企業(yè)凝聚力。

　　4.9負責(zé)上級公司安排的其他工作。

　　店長崗位職責(zé)

　　1、目的：明確店長崗位職責(zé)，保證公司藥品質(zhì)量和經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　2、適用范圍：適用于店長崗位。

　　3、責(zé)任人：店長

　　4、內(nèi)容

　　4.1主動學(xué)習(xí)和貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)以及公司質(zhì)量管理制度，樹立法律意識和質(zhì)量意識。在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進行經(jīng)營管理，確保公司所有經(jīng)營活動符合國家法律法規(guī)的要求。

　　4.2在企業(yè)負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，受企業(yè)負責(zé)人委托負責(zé)企業(yè)日常管理，對企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　4.3創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達到藥品的質(zhì)量要求

　　4.4合理設(shè)置質(zhì)量管理人員，正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系，把藥品質(zhì)量放在首位，積極支持質(zhì)量負責(zé)人的工作，對質(zhì)量負責(zé)人行使質(zhì)量否決不得阻攔或設(shè)置障礙，保證行使質(zhì)量否決權(quán)。

　　4.5確保公司按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品，不得超范圍經(jīng)營。

　　4.6負責(zé)門店商品陳列、銷售、服務(wù)、衛(wèi)生、勞動紀律等日常管理工作

　　4.7積極聽取質(zhì)量負責(zé)人對質(zhì)量管理的意見，對存在問題采取有效措施改進。

　　4.8組織有關(guān)人員定期對商品進行盤點，做到經(jīng)營商品賬貨相符。

　　4.9重視顧客意見和投訴，協(xié)調(diào)相關(guān)部門及時采取有效方法進行改進。

　　4.10負責(zé)門店固定資產(chǎn)、設(shè)備設(shè)施、網(wǎng)絡(luò)信息管理工作。

　　4.11負責(zé)門店安全工作，督促員工嚴格執(zhí)行安全管理制度及有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。

　　4.12負責(zé)門店收銀管理工作，確保資金安全。

　　4.13負責(zé)店內(nèi)藥品廣告的管理工作，對未經(jīng)有關(guān)部門審核批準的廣告，制止其張貼、發(fā)放。

　　4.14上級安排的其他工作。藥圈會員分享

　　質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)

        1、目的：明確質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)，保證質(zhì)量體系的建立和完善，確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。

　　2、適用范圍：適用于質(zhì)量負責(zé)人崗位。

　　3、責(zé)任人：質(zhì)量負責(zé)人

　　4、內(nèi)容： 藥圈會員分享

　　4.1質(zhì)量負責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊在本公司，不得兼職，不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。

　　4.2認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。

　　4.3負責(zé)建立起進、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營活動全過程的質(zhì)量保證體系，以此保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。

　　4.4 負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

　　4.5負責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;負責(zé)對所采購藥品合法性的審核。

　　4.6負責(zé)藥品驗收的管理工作，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

　　4.7負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理，收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。

　　4.8負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

　　4.9負責(zé)不合格藥品的確認及處理。

　　4.10負責(zé)假劣藥品的報告工作以及藥品不良反應(yīng)的報告工作。

　　4.11負責(zé)開展員工對《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識等方面的教育或培訓(xùn)。

　　4.12負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護。

　　4.13負責(zé)組織計量器具的校準及檢定工作，及時向所屬轄區(qū)計量部門提出校準及檢定申請，建立計量器具檔案。

　　4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。

　　4.15負責(zé)建立公司所經(jīng)營藥品包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，做好各種質(zhì)量臺賬和記錄。

　　4.16對藥品質(zhì)量管理制度進行定期和不定期檢查，落實制度的考核工作。

　　4.17負責(zé)門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負責(zé)人履行的職責(zé)。

　　4.18及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為，有質(zhì)量否決權(quán)：

　　(1)對驗收不合格的藥品進行否決;

　　(2)對儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;

　　(3) 對公司不合規(guī)定的銷售行為進行否決;

　　(4)對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進行否決;

　　(5)對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行否決。

　　大堂經(jīng)理崗位職責(zé)

　　1、目的：明確大堂經(jīng)理崗位職責(zé)，保證公司藥品經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

　　2、適用范圍：適用于大堂經(jīng)理崗位。

　　3、責(zé)任人：大堂經(jīng)理藥圈會員分享

　　4、內(nèi)容：

　　4.1 在店長領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助店長工作，當(dāng)好參謀和助手。

　　4.2自覺執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司制訂的各項質(zhì)量管理制度。

　　4.3負責(zé)員工服務(wù)、禮儀及同仁堂文化等的培訓(xùn)和考核，督促職工嚴格落實服務(wù)規(guī)范，不斷提高服務(wù)態(tài)度和服務(wù)質(zhì)量。

　　4.4負責(zé)店內(nèi)各種糾紛、投訴的處理工作，積極進行協(xié)調(diào)有關(guān)部門處理。

　　4.5協(xié)助店長做好門店安全工作，落實有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。

　　4.6協(xié)助店長做好門店商品盤點，確保賬貨相符。

　　4.7負責(zé)當(dāng)班期間員工儀容儀表、勞動紀律的檢查，發(fā)現(xiàn)違反紀律和管理制度的問題，要及時批評、糾正并提出處理意見。

　　4.8負責(zé)員工日常工作流程的監(jiān)督檢查，保證店員在工作期間嚴格執(zhí)行公司相關(guān)工作程序，避免發(fā)生售錯藥品、開錯票、收錯款等情況的發(fā)生。

　　4.9負責(zé)組織執(zhí)行衛(wèi)生管理制度以及日常衛(wèi)生監(jiān)督檢查工作。

　　4.10及時檢查顧客意見本、缺藥登記本，對顧客反映的意見及時回應(yīng)和處理。

　　4.11執(zhí)行店長安排的其他工作。

　　采購崗位職責(zé)

　　1、目的：明確采購崗位職責(zé)，保證公司購進藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

　　2、適用范圍：適用于采購崗位。

　　3、責(zé)任人：采購員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品采購員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片采購人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，規(guī)范藥品采購行為。嚴格按照公司采購管理制度、首營企業(yè)和首營品種管理制度等相關(guān)制度開展工作。

　　4.3合理設(shè)計庫存結(jié)構(gòu)，科學(xué)合理的制定采購計劃。分析市場動態(tài)、結(jié)合庫存現(xiàn)狀及時組織貨源，保證滿足市場需求，保持合理的庫存結(jié)構(gòu)。

　　4.4購進前確定供貨單位的合法資格、確定所購入藥品的合法性、核實供貨單位銷售人員的合法資格同時索取相關(guān)資質(zhì)進行審核

　　4.5了解供貨單位的質(zhì)量保證能力，參與對供貨單位的質(zhì)量保證體系考察。

　　4.6嚴格按照本公司的有關(guān)首營企業(yè)和首營品種的審批規(guī)程，經(jīng)質(zhì)量負責(zé)人、企業(yè)負責(zé)人批準后方可進貨。

　　4.7禁止與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，確保購進藥品質(zhì)量合格，價格公平合理。

　　4.8 嚴禁購進《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥以及按假藥、劣藥論處的藥品。禁止購進國家規(guī)定不得零售的藥品，如麻醉藥品、第一類精神藥品、終止 妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學(xué)品、放射性藥品、疫苗等。不得購進第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。

　　4.9采購藥品時，向供貨單位索取發(fā)票。

　　4.10采購特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品，嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定進行。

　　4.11按規(guī)定做好采購記錄并妥善保存。

　　4.12收集藥品質(zhì)量信息，進行“擇優(yōu)選購”，并建立客戶檔案。參與藥品采購的整體情況綜合質(zhì)量評審。

　　收貨崗位職責(zé)

　　1、目的：明確收貨崗位職責(zé)，保證到貨藥品符合規(guī)定，票貨相符。

　　2、適用范圍：適用于收貨崗位。

　　3、責(zé)任人：收貨員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法律、法規(guī)和本公司的質(zhì)量管理制度，規(guī)范收貨作業(yè)，保證準確無誤。

　　4.2嚴格按照公司收貨管理制度開展藥品收貨工作。

　　4.3負責(zé)采購和銷售退回藥品的收貨,核實采購和銷售退回渠道,防止假藥、劣藥進入公司。

　　4.4藥品到貨時，核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單(票)和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。

　　4.5冷藏、冷凍藥品到貨時，對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的拒收。

　　4.6對符合收貨要求的藥品，按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域，或者設(shè)置狀態(tài)標志，通知驗收。

　　4.7協(xié)助做好藥品防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作;

　　4.8協(xié)助做好藥品盤點工作。

　　驗收崗位職責(zé)

        1、目的：明確驗收崗位職責(zé)，保證購進藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于驗收崗位。

　　3、責(zé)任人：驗收員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1藥品驗收員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片驗收人員具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

　　4.2認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。嚴格按公司驗收管理制度開展藥品驗收工作。

　　4.3驗收藥品時按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書，檢驗報告書加蓋供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章，并按規(guī)定保存?zhèn)洳�。檢驗報告書的傳遞和保存可采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

　　4.4對進口藥品按驗收規(guī)程查驗相關(guān)證明文件。

　　4.5對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。對于不符合電子監(jiān)管要求的藥品，不得入庫，必要時向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報告。

　　4.6嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行抽取樣品。

　　4.7嚴格按藥品驗收規(guī)程對抽樣藥品進行外觀、包裝、標簽、說明書等逐一進行檢查、核對。

　　4.8 對驗收合格的藥品，辦理入庫手續(xù)。

　　4.9發(fā)現(xiàn)有問題的藥品，不得入庫，填寫《拒收單》及時報告質(zhì)量負責(zé)人處理并通知采購員。

　　4.10按規(guī)定做好驗收記錄，并妥善保存。

　　4.11 收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。

　　養(yǎng)護崗位職責(zé)

　　1、目的：明確養(yǎng)護崗位職責(zé)，保證在庫藥品和陳列藥品質(zhì)量。

　　2、適用范圍：適用于養(yǎng)護崗位。

　　3、責(zé)任人：養(yǎng)護員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

　　4.2嚴格按照公司藥品養(yǎng)護管理制度開展工作，根據(jù)儲存條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護。

　　4.3指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)，

　　4.4檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。

　　4.5對儲存環(huán)境的溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。

　　4.6按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，對中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄，所采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染。

　　4.7對儲存條件有特殊要求的藥品、首營品種、有效期較短的品種、質(zhì)量易變品種、近效期品種、儲存時間長的藥品以及中藥飲片，進行重點養(yǎng)護和陳列檢查，

　　4.8采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。

　　4.9定期檢查養(yǎng)護儀器設(shè)備，確保正常運行。發(fā)現(xiàn)問題及時上報維修。

　　4.10對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑的藥品立即采取停售措施，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量負責(zé)人確認。對存在質(zhì)量問題的藥品按照不合格品管理制度進行處理。

　　4.11做好養(yǎng)護記錄和重點品種養(yǎng)護記錄，定期匯總、分析養(yǎng)護信息。

　　保管崗位職責(zé)

　　1、目的：明確保管崗位職責(zé)，保證藥品合理儲存與作業(yè)。

　　2、適用范圍：適用于保管崗位。

　　3、責(zé)任人：保管員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策。

　　4.2嚴格按照藥品儲存管理制度對藥品進行儲存。

　　4.3做好藥品庫房的遮光、避光、通風(fēng)、防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲存藥品。

　　4.4做好庫房環(huán)境、地面、貨架、托盤、設(shè)施設(shè)備、工具、藥品等衛(wèi)生工作。

　　4.5控制儲存作業(yè)區(qū)人員，未經(jīng)批準的人員不得進入，儲存作業(yè)區(qū)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品，不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

　　4.6依據(jù)驗收員的驗收結(jié)論和有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫手續(xù)。

　　4.7按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。

　　4.8正確合理分庫、分類存放藥品。按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　4.9搬運和堆碼藥品嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，做到不錯放、亂放與倒置。

　　4.10藥品按批號及有效期遠近依次或分開堆放整齊，不同批號的藥品不得混垛，碼放距離符合儲存管理制度相關(guān)規(guī)定。

　　4.11協(xié)助養(yǎng)護員做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調(diào)控、記錄工作。

　　4.12嚴格按先進先出，近效期先出的原則按批號進行藥品出庫。

　　4.13對儲存中發(fā)現(xiàn)的有問題的藥品，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)，在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量負責(zé)人進行確認。

　　4.14對入庫、出庫藥品做到票貨相符，并對票據(jù)妥善整理保存。

　　4.15每月底對存貨進行盤點，做到賬貨相符。藥圈會員分享

　　出庫復(fù)核崗位職責(zé)

　　1、目的：明確出庫復(fù)核崗位職責(zé)，保證出庫藥品質(zhì)量合格。

　　2、適用范圍：適用于出庫復(fù)核崗位。

　　3、責(zé)任人：出庫復(fù)核員

　　4、內(nèi)容：

　　4.1認真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識，努力提高業(yè)務(wù)工作技能。

　　4.2按照公司質(zhì)量管理制度開展藥品出庫復(fù)核工作，堅持“質(zhì)量第一”的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)。

　　4.3對出庫藥品進行質(zhì)量檢查，對其質(zhì)量負主要責(zé)任，做到出庫藥品數(shù)量準確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標志清晰;有差錯不出庫，不合格品、待驗品不出庫，包裝不合格不出庫。

　　4.4 對照實物逐品種、規(guī)格、批號復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準確，質(zhì)量合格，發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、 襯墊不實、封條損壞等問題;包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏;標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符;藥品已超過有效期;其他異常情況的藥品均不得 出庫。

　　4.5對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫單上簽章。

　　4.6對質(zhì)量不合格的藥品暫停發(fā)貨，轉(zhuǎn)移至待處理區(qū)并在計算機系統(tǒng)中鎖定，報質(zhì)量負責(zé)人進行確認。

　　4.7做好藥品出庫復(fù)核記錄，復(fù)核記錄保存五年。