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醫(yī)藥檢驗(yàn)求職簡歷模板
醫(yī)藥檢驗(yàn)簡歷的語言的邏輯性要強(qiáng)，簡歷可以凸顯出自身的優(yōu)勢以及個(gè)方面于求職目相同的技能。在細(xì)節(jié)上，個(gè)人簡歷也要能夠配合的整體達(dá)到完美。
個(gè)人信息
yjbys
性 別： 男
年 齡： 29歲 民 族： 漢族
工作經(jīng)驗(yàn)： 6年以上 居 住 地： 浙江臺(tái)州 椒江區(qū)
身 高： CM 戶 口： 浙江臺(tái)州 臺(tái)州
自 我 評 價(jià)
化驗(yàn)員
求 職 意 向
希望崗位： 制藥/醫(yī)療器械類-醫(yī)藥檢驗(yàn)
尋求職位： QC主管
希望工作地點(diǎn)： 浙江臺(tái)州椒江區(qū) 浙江臺(tái)州臨海市
期望工資： /月 到崗時(shí)間：隨時(shí)到崗
工作目標(biāo) / 發(fā)展方向
希望能有更好的發(fā)展機(jī)會(huì).
工 作 經(jīng) 歷
▌2015-09--2016-09：浙江神洲藥業(yè)有限公司
所屬行業(yè)： 生物工程、制藥、環(huán)保(民營企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)
職位描述：公司職位：QC主管
1.負(fù)責(zé)QC計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證工作，并編寫計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
2.負(fù)責(zé)對化驗(yàn)室出現(xiàn)的OOS\OOT\OOE進(jìn)行調(diào)查;
3.負(fù)責(zé)編寫化驗(yàn)室相關(guān)SMP、SOP等規(guī)程的起草;
4.負(fù)責(zé)管理化驗(yàn)室人員，并合理安排、監(jiān)督其工作;
5.配合QA、生產(chǎn)部門工作;
6.參與公司官方、客戶審計(jì)，并協(xié)同各部門完成審計(jì)過程中涉及QC方面缺陷整改;
7.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室培訓(xùn)工作。
▌2014-03--2015-08：浙江九洲藥業(yè)
所屬行業(yè)： 生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)
職位名稱： 化驗(yàn)
職位描述：1. 協(xié)助QC經(jīng)理對化驗(yàn)室出現(xiàn)的OOS/OOT的初步調(diào)查;對檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的異常情況，先由化驗(yàn)室進(jìn)行內(nèi)部排查，如發(fā)現(xiàn)不是化驗(yàn)室出錯(cuò)，向QC經(jīng)理匯報(bào)，并協(xié)助配合QA及生產(chǎn)部門進(jìn)行相關(guān)調(diào)查。
2. 協(xié)助QC經(jīng)理，完成實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SMP、SOP等操作規(guī)程的起草;交QC經(jīng)理審核;
3. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室分析儀器的內(nèi)部校驗(yàn)、維護(hù)保養(yǎng)和簡易維修，如HPLC、GC等分析儀器;對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗(yàn)和內(nèi)部校驗(yàn)計(jì)劃，逐月執(zhí)行。
4.負(fù)責(zé)管理氣、液相，對氣、液相工作進(jìn)行合理安排。
5.協(xié)助QC經(jīng)理，配合QA和生產(chǎn)部門，對工藝變更和工藝驗(yàn)證過程中的分析數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和報(bào)告。
6 參與公司FDA、日本、中國的官方審計(jì)和公司的客戶審計(jì)。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計(jì)過程中涉及QC方面的缺陷整改。
7. 協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn)和再教育，提高他們GMP實(shí)驗(yàn)室控制方面和分析專業(yè)方面的知識(shí)水平，提升業(yè)務(wù)能力;
8. 協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗(yàn)室的報(bào)告單進(jìn)行審核，監(jiān)督化驗(yàn)室工作完成情況;
9.負(fù)責(zé)對QC計(jì)算機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證，并編寫相關(guān)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);
10. 完成QC經(jīng)理安排的臨時(shí)工作。
▌2011-03--2014-02：臺(tái)州海辰藥業(yè)
所屬行業(yè)： 生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))
擔(dān)任崗位： 制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗(yàn)
職位名稱： 化驗(yàn)員
職位描述：1. 根據(jù)SOP，對車間日常樣品進(jìn)行分析檢測，及時(shí)填寫相應(yīng)記錄
2. 熟悉化驗(yàn)室檢驗(yàn)流程，對檢驗(yàn)過程出現(xiàn)的異常數(shù)據(jù)，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)情況，并參與后續(xù)的OOS/OOT調(diào)查;
3. 運(yùn)用分析化學(xué)/有機(jī)化學(xué)知識(shí)和文獻(xiàn)查找對技術(shù)部的樣品進(jìn)行分析方法摸索和改良;
4. 起草分析方法驗(yàn)證方案/報(bào)告，并根據(jù)方案進(jìn)行分析方法驗(yàn)證，對公司產(chǎn)品雜質(zhì)(包括強(qiáng)制降解)進(jìn)行分析方法驗(yàn)證
教 育 經(jīng) 歷
2006-09--2011-06 浙江海洋學(xué)院 生物工程類/ 本科
拓展閱讀：編寫個(gè)人簡歷中的實(shí)踐經(jīng)歷其要點(diǎn)有哪些
在求職的這個(gè)過程中，求職者要能從各個(gè)環(huán)節(jié)中做到最好，從而才能保證求職成功。編寫個(gè)人簡歷就是求職中的第一環(huán)節(jié)，個(gè)人簡歷寫的好可以提高面試的機(jī)會(huì)。如何編寫個(gè)人簡歷能提高簡歷的質(zhì)量，求職者需要學(xué)習(xí)個(gè)人簡歷的寫作技巧，如簡歷中的實(shí)踐經(jīng)歷編寫要點(diǎn)：
要點(diǎn)之一：實(shí)踐經(jīng)歷的范圍
實(shí)踐經(jīng)歷很多地方也叫做工作經(jīng)驗(yàn)，不少的應(yīng)屆畢業(yè)生不喜歡寫實(shí)踐經(jīng)歷部分，是因?yàn)閼?yīng)屆畢業(yè)生在實(shí)踐經(jīng)歷方面的優(yōu)勢比較少。其實(shí)實(shí)踐經(jīng)歷的范圍很廣，不僅包括有在工作中所積累的經(jīng)驗(yàn)，學(xué)校期間的一些活動(dòng)組織，同樣可以作為求職者的實(shí)踐經(jīng)歷。而且，校園時(shí)期的實(shí)踐經(jīng)歷可以追溯到高中、初中時(shí)期。
要點(diǎn)之二：實(shí)踐經(jīng)歷的具體內(nèi)容
編寫社會(huì)實(shí)踐需要寫那些東西呢?描述一個(gè)實(shí)踐經(jīng)歷，首先要有具體的時(shí)間，時(shí)間要以具體的數(shù)字來表達(dá)。其次是實(shí)踐經(jīng)歷獲得的單位或者是發(fā)生的地點(diǎn)，同樣需要具體化。接下來是經(jīng)歷期間所擔(dān)任的職位以及工作，最后要寫通過實(shí)踐活動(dòng)獲得哪些成就，并吸收到多少相關(guān)知識(shí)。
要點(diǎn)之三：實(shí)踐經(jīng)歷的標(biāo)準(zhǔn)
求職者在編寫個(gè)人簡歷的實(shí)踐經(jīng)歷時(shí)，需要講究一定的標(biāo)準(zhǔn)。其一所選擇的實(shí)踐經(jīng)歷的必須要能凸顯自己的個(gè)人優(yōu)勢，在個(gè)人簡歷中實(shí)踐經(jīng)歷的篇幅最大，如果不能體現(xiàn)出個(gè)人優(yōu)勢，那么寫在個(gè)人簡歷上就沒有什么作用了。其二所寫的實(shí)踐經(jīng)歷要與所求職的職位公司相關(guān)，關(guān)聯(lián)性越大越好。此外，編寫實(shí)踐經(jīng)歷的數(shù)量不能太多，尤其是工作經(jīng)歷的次數(shù)。
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