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農(nóng)藥管理?xiàng)l例解釋
為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，制定本條例。農(nóng)藥管理是按政府頒布的法規(guī)和有關(guān)制度管理農(nóng)藥生產(chǎn)、儲(chǔ)運(yùn)、銷(xiāo)售和使用的行政措施。目的是保證農(nóng)藥的質(zhì)量和施用安全，并防止或減少產(chǎn)生不良副作用。下面是有關(guān)農(nóng)藥管理?xiàng)l例解釋?zhuān)Ｍ麑?duì)大家有幫助！
解讀新農(nóng)藥管理?xiàng)l例的具體內(nèi)容
農(nóng)藥管理?xiàng)l例是我國(guó)在農(nóng)業(yè)管理中的最高法規(guī)，已實(shí)施了二十多年，而在如今農(nóng)藥的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用、管理的大環(huán)境下，已經(jīng)不適應(yīng)當(dāng)前的發(fā)展，從零一年到現(xiàn)在，已經(jīng)修訂了三次，最新修訂的內(nèi)容主要有以下的一些變化：
取消臨時(shí)登記;設(shè)立經(jīng)營(yíng)許可;實(shí)施召回制度;規(guī)定處罰低限。
做這些修訂的主要思路是：維持現(xiàn)有格局，注重分理協(xié)調(diào)，強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)，實(shí)施科學(xué)素材管理，加大懲罰力度，保障質(zhì)量安全。
這里最主要是變化是取消了臨時(shí)登記。我國(guó)現(xiàn)在所實(shí)施的主要有田間試驗(yàn)、臨時(shí)登記、正式登記三個(gè)階段。臨時(shí)登記是國(guó)家考慮到企業(yè)困難過(guò)渡時(shí)所采取的措施，結(jié)合國(guó)外的經(jīng)驗(yàn)，如今把臨時(shí)登記取消，直接進(jìn)入正式登記。這樣做到與國(guó)際接軌，能夠減少許多不必要的問(wèn)題。
另外，新法規(guī)中明確減免了登記資料的情形。主要包括以下三個(gè)方面：取得境外農(nóng)藥登記并專(zhuān)供出口的農(nóng)藥;用于小宗作物的農(nóng)藥，以及國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政管理部門(mén)規(guī)定的其他情形。近年發(fā)生過(guò)不少出口到外國(guó)的中藥材因?yàn)檗r(nóng)藥超標(biāo)，被退回，所以不能不重視小作物用藥登記。
而在完善變更登記方面，新法規(guī)也作出了一些調(diào)整，即：改變農(nóng)藥登記使用范圍、方法或者劑量的;改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的;向中國(guó)出口的農(nóng)藥原產(chǎn)地發(fā)生變化的;國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)規(guī)定的其他情形;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)因合并、分立等原因辦理變更農(nóng)藥登記證的企業(yè)名稱(chēng)。
在生產(chǎn)管理方面也作出了一些了調(diào)整。一是，不將農(nóng)藥登記作為企業(yè)定點(diǎn)核準(zhǔn)的前提條件;二是，將取得農(nóng)藥登記作為申請(qǐng)生產(chǎn)許可的，必須一件一證一個(gè)產(chǎn)品;三是明確委托加工和分裝管理;另外，現(xiàn)在實(shí)行的是陽(yáng)光審批，解決之前事難辦、門(mén)難進(jìn)、臉難看的問(wèn)題，可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行辦理。
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農(nóng)藥管理?xiàng)l例是我國(guó)在農(nóng)業(yè)管理中的最高法規(guī)，已實(shí)施了二十多年，而在如今農(nóng)藥的生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用、管理的大環(huán)境下，已經(jīng)不適應(yīng)當(dāng)前的發(fā)展，從零一年到現(xiàn)在，已經(jīng)修訂了三次，最新修訂的內(nèi)容主要有以下的一些變化：
取消臨時(shí)登記;設(shè)立經(jīng)營(yíng)許可;實(shí)施召回制度;規(guī)定處罰低限。
做這些修訂的主要思路是：維持現(xiàn)有格局，注重分理協(xié)調(diào)，強(qiáng)化責(zé)任落實(shí)，實(shí)施科學(xué)素材管理，加大懲罰力度，保障質(zhì)量安全。
這里最主要是變化是取消了臨時(shí)登記。我國(guó)現(xiàn)在所實(shí)施的主要有田間試驗(yàn)、臨時(shí)登記、正式登記三個(gè)階段。臨時(shí)登記是國(guó)家考慮到企業(yè)困難過(guò)渡時(shí)所采取的措施，結(jié)合國(guó)外的經(jīng)驗(yàn)，如今把臨時(shí)登記取消，直接進(jìn)入正式登記。這樣做到與國(guó)際接軌，能夠減少許多不必要的問(wèn)題。
另外，新法規(guī)中明確減免了登記資料的情形。主要包括以下三個(gè)方面：取得境外農(nóng)藥登記并專(zhuān)供出口的農(nóng)藥;用于小宗作物的農(nóng)藥，以及國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政管理部門(mén)規(guī)定的其他情形。近年發(fā)生過(guò)不少出口到外國(guó)的中藥材因?yàn)檗r(nóng)藥超標(biāo)，被退回，所以不能不重視小作物用藥登記。
而在完善變更登記方面，新法規(guī)也作出了一些調(diào)整，即：改變農(nóng)藥登記使用范圍、方法或者劑量的;改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的;向中國(guó)出口的農(nóng)藥原產(chǎn)地發(fā)生變化的;國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門(mén)規(guī)定的其他情形;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)因合并、分立等原因辦理變更農(nóng)藥登記證的企業(yè)名稱(chēng)。
在生產(chǎn)管理方面也作出了一些了調(diào)整。一是，不將農(nóng)藥登記作為企業(yè)定點(diǎn)核準(zhǔn)的前提條件;二是，將取得農(nóng)藥登記作為申請(qǐng)生產(chǎn)許可的，必須一件一證一個(gè)產(chǎn)品;三是明確委托加工和分裝管理;另外，現(xiàn)在實(shí)行的是陽(yáng)光審批，解決之前事難辦、門(mén)難進(jìn)、臉難看的問(wèn)題，可通過(guò)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行辦理。
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