鄉(xiāng)村獸藥管理制度

時間：2022-04-06 15:09:37 制度我要投稿

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鄉(xiāng)村獸藥管理制度

　　隨著社會不斷地進(jìn)步，制度的使用頻率逐漸增多，制度對社會經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。那么什么樣的制度才是有效的呢？以下是小編收集整理的鄉(xiāng)村獸藥管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

鄉(xiāng)村獸藥管理制度

　　鄉(xiāng)村獸藥管理制度1

　　一、應(yīng)當(dāng)按照《獸藥管理條例》等相關(guān)規(guī)定合理用藥，不得使用假劣獸藥和禁用的藥品及其他化合物。

　　二、購進(jìn)和使用獸藥應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格把關(guān)，建立真實、完整的記錄。藥房人員應(yīng)當(dāng)對獸藥名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、外觀質(zhì)量等內(nèi)容逐項進(jìn)行核對，簽字后方可入庫、使用。

　　三、庫存藥品應(yīng)當(dāng)按劑型、用途分類，并按藥理作用系統(tǒng)存放保管。采取有效監(jiān)控措施，注意藥品存放環(huán)境、溫濕度等要求，近效期藥品及時登記。

　　四、特殊藥品的管理如麻醉性藥品，必須采取有效的安全保管防范措施，實行雙人雙鎖保管制度，專帳記錄。采購、保管、調(diào)配、使用必須嚴(yán)格，并指定專人負(fù)責(zé)。管理人員必須把好使用關(guān)，依據(jù)有關(guān)規(guī)定，專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。

　　五、發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)的，應(yīng)當(dāng)立即向所在地人民政府獸醫(yī)主管部門報告。

　　鄉(xiāng)村獸藥管理制度2

　　為了認(rèn)真貫徹《獸藥管理條例》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《動物防疫法》以及中央一號文件提出要“加快完善農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)體系，建立農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯制度”等有關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)一步加大對全市養(yǎng)殖場(戶)使用獸藥管理的力度，有效地保障畜產(chǎn)品質(zhì)量的安全，特制訂本制度。

　　1 規(guī)范購藥

　　1.1建立購藥記錄。購藥記錄要載明獸藥名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、購銷單位、購銷數(shù)量、購入日期等項目，保證購進(jìn)獸藥的質(zhì)量。每次購藥要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，與購藥記錄同時保存三年以上。

　　1.2 購藥必須從正規(guī)廠家或合法獸藥店(具有《獸藥經(jīng)營許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》)進(jìn)藥，并且所購獸藥品種是在我市獸藥管理部門已經(jīng)建立“誠信檔案”登記備案的合格獸藥。

　　1.3 不準(zhǔn)選購農(nóng)業(yè)部公告560、596、627、709、720號所公布的廢止獸藥品種。

　　2 合理用藥

　　2.1 嚴(yán)格按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，禁止在食品動物飼養(yǎng)過程中使用下列獸藥：

　　2.1.1 β-興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酯及制劑。

　　2.1.2 激素類：已烯雌酚及其鹽、酯及制劑。

　　2.1.3 有雌激素樣作用的物質(zhì)：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。

　　2.1.4 氯霉素、及其鹽、酯及制劑。

　　2.1.5 氨苯砜及制劑。

　　2.1.6 硝基呋喃類：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸鈉及制劑。

　　2.1.7 硝基化合物：硝基酚鈉、硝呋烯腙及制劑。

　　2.1.8 催眠、鎮(zhèn)靜類：略。

　　2.1.9 殺蟲劑：林丹(丙體六六六)，殺毒芬(氯化烯)，呋喃丹(克百威)，殺蟲瞇(克死螨)，雙甲瞇，酒石酸銻鉀，錐蟲胂胺，孔雀石綠，五氯酚酸鈉。

　　2.1.10 各種汞制劑。

　　2.1.11 性激素類：甲基睪丸酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酯及制劑。

　　2.1.12 催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗪、其鹽、酯及制劑。

　　2.1.13 硝基咪唑類：甲硝唑、地美硝唑及其鹽、酯及制劑。

　　2.2 科學(xué)合理用藥。

　　2.2.1使用合理劑量。藥物使用劑量并不是用量越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發(fā)生畜禽中毒。

　　2.2.2 飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。

　　2.2.3注意攪拌均勻。拌入飼料服用的.藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。

　　2.2.4 注意藥液粘稠度和注射速度。肌內(nèi)注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應(yīng)適當(dāng)超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。

　　2.2.5保證療程用藥時間。藥物連續(xù)使用時間，必須達(dá)到一個療程以上。不可使用1-2次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。

　　2.2.6注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物(如磺胺類)等要嚴(yán)格控制劑量，并嚴(yán)格執(zhí)行安全停藥期。

　　2.2.7 使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。

　　3 強(qiáng)化管藥

　　3.1 養(yǎng)殖場(戶)必須隨時接受市獸藥管理部門執(zhí)法人員對獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。

　　3.2 執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用獸藥或假劣獸藥的養(yǎng)殖場(戶)，除沒收藥品外，還要依照《獸藥管理條例》等法規(guī)給予處罰。

　　3.3 若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標(biāo)給他人生命造成危害的，依法追究刑事責(zé)任。造成損失的，要承擔(dān)賠償。同時對有害畜產(chǎn)品按《動物防疫法》規(guī)定依法銷毀。

　　3.4 假劣獸藥的識別標(biāo)準(zhǔn)

　　3.4.1 按《獸藥管理條例》47規(guī)定，有下列情形之一的，為假獸藥：

　�、僖苑欠ǐF藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;

　　②獸藥所含成份種類、名稱與獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的(包括套用正規(guī)廠家批準(zhǔn)文號的)。

　　3.4.2 有下列情形之一的，亦按照假獸藥處理：

　�、俎r(nóng)業(yè)部規(guī)定廢止的、禁止使用的、不許用的以及未通過GMP認(rèn)證的獸藥;

　�、谧冑|(zhì)的;

　　③被污染的;

　�、芩鶚�(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出現(xiàn)規(guī)定范圍的。

　　3.4.3 按照《獸藥管理條例》48條規(guī)定，有下列情形之一的，為劣獸藥：

　�、俪煞莺坎环汐F藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成份的;

　　②不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的;

　�、鄄粯�(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的;

　　④其他不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)的假獸藥。

　　鄉(xiāng)村獸藥管理制度3

　　一、為了規(guī)范使用獸藥、器械及生物藥品的采購保管、使用，減少藥物流失和浪費(fèi)，特制定本制度。

　　二、保管員在新購藥品、器械時，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。如有近期藥品及時通知技術(shù)部，過期藥品報財務(wù)注銷。

　　三、建立用藥申報制度

　　1、各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計劃，由公司采購。專項疫苗、貴重藥品、特殊藥械等報公司技術(shù)部安排采購，如不能采購，必須在3天內(nèi)反饋給豬場技術(shù)管理部說明情況。

　　2、除公司外任何單位和個人無權(quán)采購藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　四、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，飼養(yǎng)員一律不準(zhǔn)隨便取藥，司藥員必須監(jiān)督執(zhí)行。

　　五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。

　　六、所有器械根據(jù)生產(chǎn)單元造冊，落實到人，藥房對車間，必須以舊換新。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時核對藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　　七、對一些特殊藥品、疫苗空瓶或受污染物品、場地，查清數(shù)量，依據(jù)要求派專人消毀和無害化處理。

　　八、獸醫(yī)、防疫員對每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗，并對生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報試驗結(jié)果，無異常方可大范圍使用。對每次防疫一定做好以下記錄：疫苗名稱、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號，使用豬只的階段、頭數(shù)、反應(yīng)情況等，出現(xiàn)異常及時停止使用，報技術(shù)管理部，如玩忽職守，造成損失由使用者負(fù)責(zé)。

　　九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)�；B(yǎng)豬場生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

　　十、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行允許使用藥品休藥期，由獸醫(yī)主管負(fù)責(zé)落實，如造成危害，由場長和主管獸醫(yī)負(fù)責(zé)解釋并承擔(dān)責(zé)任。

　　十一、以上各項必須嚴(yán)格執(zhí)行。