口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)試題及答案
在學(xué)習(xí)、工作中,我們最不陌生的就是考試題了,借助考試題可以更好地檢查參考者的學(xué)習(xí)能力和其它能力。什么類型的考試題才能有效幫助到我們呢?下面是小編整理的口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)試題及答案,希望對大家有所幫助。
口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)試題及答案 1
A型題
1.普魯卡因可競爭性抑制、干擾下述哪一藥物的抗菌作用?
A.鏈霉素
B.四環(huán)素
C.頭孢菌素
D.磺胺
E.紅霉素
2.血漿蛋白結(jié)合率最低、容易透過血腦屏障的磺胺藥是:
A.磺胺異?唑(SIZ)
B.磺胺甲?唑(SMZ)
C.磺胺嘧啶(SD)
D.磺胺間甲氧嘧啶(SMM)
E.以上都不是
3.治療燒傷面綠膿桿菌感染宜選用:
A.青霉素G
B.磺胺嘧啶
C.四環(huán)素
D.磺胺嘧啶銀(SD-Ag)
E.磺胺對甲氧嘧啶(SMD)
4.競爭性對抗磺胺作用的物質(zhì)是:
A.TMP
B.GABA
C.PABA
D.二氫葉酸
E.以上都不是
5.治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎可首選:
A.磺胺嘧啶銀
B.磺胺嘧啶
C.四環(huán)素
D.鏈霉素
E.磺胺對甲氧嘧啶
6.尿路感染宜選用:
A.磺胺異?唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲?唑
D.磺胺甲氧嘧啶
E.柳氮磺吡啶(SASP)
7.治療潰瘍性結(jié)腸炎宜選用:
A.磺胺異?唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺多辛(SDM,周效磺胺)
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶銀
8.喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是:
A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶
B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶
C.改變細(xì)菌胞漿膜通透性
D.抑制細(xì)菌DNA回旋酶
E.以上都不是
9.體外抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是:
A.依諾沙星
B.氧氟沙星
C.環(huán)丙沙星
D.吡哌酸
E.洛美沙星
10.體內(nèi)抗菌活性最強的喹諾酮類藥物是:
A.諾氟沙星
B.氧氟沙星
C.依諾沙星
D.環(huán)丙沙星
E.氟羅沙星
11.痰中分布濃度高,對結(jié)核桿菌有效的喹諾酮類藥物是:
A.氟哌酸(諾氟沙星)
B.氟啶酸(依諾沙星)
C.氟嗪酸(氧氟沙星)
D.甲氟哌酸(培氟沙星)
E.環(huán)丙氟哌酸(環(huán)丙沙星)
12.下列哪一種喹諾酮類藥物比較適用于肺部感染?
A.諾氟沙星
B.氧氟沙星
C.依諾沙星
D.培氟沙星
E.吡哌酸
13.磺胺類藥物的抗菌機理是:
A.抑制敏感菌的二氫葉酸合成酶
B.抑制敏感菌的二氫葉酸還原酶
C.破壞細(xì)菌細(xì)胞壁
D.增強機體免疫功能
E.改變細(xì)菌胞漿膜通透性
14.服用磺胺類藥物時,加服小蘇打的目的是:
A.增強抗菌療效
B.加快藥物吸收速度
C.防止過敏反應(yīng)
D.防止藥物排泄過快而影響療效
E.使尿偏堿性,增加某些磺胺藥及其乙酰化物的溶解度
15.甲氧芐啶常與磺胺甲?唑合用的原因是:
A.促進吸收
B.促進分布
C.減慢排泄
D.能互相升高血濃度
E.兩藥藥代動力學(xué)相似,發(fā)揮協(xié)同抗菌作用
16.增強呋喃妥因在泌尿系的抗菌活性:
A.抑制二氫葉酸合成酶
B.抑制二氫葉酸還原酶
C.兩者均可
D.兩者均否
17.不宜與抗酸藥合用的藥物是:
A.磺胺甲?唑
B.氧氟沙星
C.呋喃唑酮
D.甲氧芐啶
E.呋喃妥因
18.甲氧芐啶的主要不良反應(yīng)是:
A.腎臟損害
B.肝臟損害
C.葉酸缺乏
D.變態(tài)反應(yīng)
E.消化道反應(yīng)
19.呋喃妥因的主要臨床用途是:
A.敏感菌所致的腸道感染
B.敏感菌所致的肺部感染
C.敏感菌所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染
D.敏感菌所致的泌尿系統(tǒng)感染
E.敏感菌所致的'全身感染
20.呋喃唑酮的主要臨床用途是:
A.腸炎和菌痢
B.尿路感染
C.傷寒和副傷寒
D.霍亂
E.消化性潰瘍
21.硝基呋喃類的主要不良反應(yīng)是:
A.腎臟損害
B.肝臟損害
C.消化道反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.周圍神經(jīng)炎
22.喹諾酮類藥物的抗菌譜不包括:
A.大腸桿菌和綠膿桿菌
B.金葡菌和產(chǎn)酶金葡菌
C.結(jié)核桿菌和厭氧桿菌
D.支原體和衣原體
E.立克次體和螺旋體
23.磺胺類藥物的抗菌譜不包括:
A.革蘭陽性菌
B.革蘭陰性菌
C.支原體
D.衣原體
E.瘧原蟲
24.關(guān)于喹諾酮類藥物的命名,下列哪項是錯誤的?
A.諾氟沙星又名氟哌酸
B.氧氟沙星又名氟嗪酸
C.培氟沙星又名甲氟哌酸
D.氟羅沙星又名氟啶酸
E.環(huán)丙沙星又名環(huán)丙氟哌酸
B型題
A.改變菌體內(nèi)的靶位結(jié)構(gòu)
B.改變代謝途徑
C.改變細(xì)菌膜孔蛋白通道
D.改變細(xì)菌RNA多聚酶
E.改變細(xì)菌DNA螺旋酶
25.細(xì)菌對高濃度喹諾酮類耐藥:
26.細(xì)菌對低濃度喹諾酮類耐藥:
A.磺胺異?唑
B.磺胺嘧啶和磺胺甲?唑
C.磺胺多辛和磺胺甲氧嘧啶
D.柳氮磺吡啶
E.磺胺嘧啶銀、磺胺米隆(SML)、磺胺醋酰(SA)
27.用于全身感染的中效磺胺類藥:
28.用于腸道感染的磺胺類藥:
29.外用磺胺類藥:
A.SD+鏈霉素
B.SMZ+TMP
C.SD+青霉素G
D.周效磺胺+乙胺嘧啶
E.周效磺胺+TMP
30.治療耐氯喹的惡性瘧:
31.治療鼠疫:
32.治療流行性腦脊髓膜炎:
33.治療呼吸道、泌尿道感染:
A.磺胺嘧啶
B.磺胺米隆
C.磺胺醋酰鈉(SA-Na)
D.氧氟沙星
E.環(huán)丙沙星
34.在痰、尿液及膽汁中濃度較高:
35.可外用于創(chuàng)傷后感染:
36.流行性腦脊髓膜炎首選:
37.可外用于沙眼、結(jié)膜炎等眼部感染:
38.對耐藥綠膿桿菌有效:
C型題
A.磺胺嘧啶
B.依諾沙星
C.兩者都是
D.兩者都不是
39.易致尿結(jié)晶:
40.用于尿路感染:
41.抑制DNA回旋酶:
42.影響細(xì)菌胞漿膜的通透性:
43.直接抑制蛋白質(zhì)合成:
A.酸化尿液
B.堿化尿液
C.兩者均可
D.兩者均否
44.減少磺胺類藥物在泌尿系析出結(jié)晶:
【參考答案】
1.D 2.C 3.D 4.C 5.B 6.A 7.D 8.D 9.C 10.E
11.C 12.B 13.A 14.E 15.E 16.A 17.B 18.C 19.D 20.A
21.E 22.E 23.C 24.D 25.E 26.C 27.B 28.D 29.E 30.D
31.A 32.C 33.B 34.D 35.B 36.A 37.C 38.E 39.A 40.B
41.B 42.D 43.D 44.B
口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)試題及答案 2
一、單選題
藥物的副作用是指( )
A. 用藥劑量過大引起的反應(yīng)
B. 長期用藥所產(chǎn)生的反應(yīng)
C. 藥物在治療量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)
D. 藥物產(chǎn)生的毒理性反應(yīng)
答案:C
解析:副作用是指藥物在治療量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng),是藥物本身固有的作用,多數(shù)較輕微并可以預(yù)料。
治療指數(shù)是指( )
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD5/ED95
D. LD1/ED99
答案:A
解析:治療指數(shù)(TI)是藥物的半數(shù)致死量(LD50)與半數(shù)有效量(ED50)的比值,用以表示藥物的安全性。TI = LD50/ED50。
能引起首過消除的給藥途徑是( )
A. 舌下給藥
B. 吸入給藥
C. 口服給藥
D. 靜脈注射
答案:C
解析:首過消除是指從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血液循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強,或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血液循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少?诜o藥后藥物經(jīng)過胃腸道吸收,會經(jīng)過肝臟的首過消除。
毛果蕓香堿對眼睛的作用是( )
A. 瞳孔縮小,眼壓升高
B. 瞳孔縮小,眼壓降低
C. 瞳孔擴大,眼壓降低
D. 瞳孔擴大,眼壓升高
答案:B
解析:毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)(包括支配汗腺的交感神經(jīng))節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的 M 膽堿受體,對眼和腺體作用較明顯。對眼睛的作用包括縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣。
新斯的明最強的藥理作用是( )
A. 興奮骨骼肌
B. 興奮胃腸平滑肌
C. 興奮膀胱平滑肌
D. 縮小瞳孔
答案:A
解析:新斯的明對骨骼肌的興奮作用最強,因為它除了抑制膽堿酯酶外,還能直接激動骨骼肌運動終板上的 N膽堿受體以及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。
阿托品用于全麻前給藥的目的是( )
A. 增強麻醉效果
B. 減少麻醉藥用量
C. 減少呼吸道腺體分泌
D. 預(yù)防心動過緩
答案:C
解析:阿托品為 M 膽堿受體阻斷藥,能抑制腺體分泌,其中對唾液腺與汗腺的作用最敏感。在全身麻醉前應(yīng)用阿托品,可以減少呼吸道腺體分泌,防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎等。
腎上腺素與局麻藥配伍的主要目的是( )
A. 使局部血管收縮,減少出血
B. 延長局麻作用時間,防止吸收中毒
C. 防止過敏性休克
D. 防止低血壓的'發(fā)生
答案:B
解析:腎上腺素加入局麻藥注射液中,可延緩局麻藥的吸收,延長局麻藥的麻醉時間,減少吸收中毒的可能性。
地西泮的藥理作用不包括( )
A. 抗焦慮
B. 鎮(zhèn)靜催眠
C. 抗驚厥
D. 抗震顫麻痹
答案:D
解析:地西泮的藥理作用主要有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗癲癇和中樞性肌肉松弛作用,沒有抗震顫麻痹作用。
下列哪種藥物能引起牙齦增生( )
A. 硝苯地平
B. 普萘洛爾
C. 利多卡因
D. 苯妥英鈉
答案:D
解析:苯妥英鈉長期應(yīng)用可引起牙齦增生,一般停藥 3 - 6 個月后可自行消退。
阿司匹林預(yù)防血栓形成的機制是( )
A. 抑制環(huán)氧酶,減少 TXA合成
B. 抑制凝血酶的形成
C. 直接抑制血小板聚集
D. 對抗維生素 K 的作用
答案:A
解析:阿司匹林能不可逆地抑制血小板環(huán)氧酶(COX)的活性,減少血小板內(nèi)血栓烷 A(TXA)的合成,從而抑制血小板聚集和血栓形成。
解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用機制是( )
A. 抑制中樞 PG 合成
B. 抑制外周 PG 合成
C. 抑制中樞 PG 降解
D. 增加中樞 PG 釋放
答案:A
解析:解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素(PG)的合成及釋放,而產(chǎn)生周圍血管擴張,引起出汗以達到解熱作用。
可用于治療強心苷中毒引起的室性心律失常的藥物是( )
A. 奎尼丁
B. 苯妥英鈉
C. 普羅帕酮
D. 胺碘酮
答案:B
解析:苯妥英鈉是治療強心苷中毒引起室性心律失常的首選藥物之一,它能與強心苷競爭 Na - K - ATP 酶,恢復(fù)該酶的活性,因而有解毒效應(yīng)。
高血壓合并糖尿病患者不宜選用的藥物是( )
A. 卡托普利
B. 氫氯噻嗪
C. 硝苯地平
D. 普萘洛爾
答案:B
解析:氫氯噻嗪可使血糖升高,因此高血壓合并糖尿病患者不宜選用?ㄍ衅绽筛纳埔葝u素抵抗;硝苯地平主要用于降壓;普萘洛爾可用于高血壓治療,但可能掩蓋低血糖癥狀。
能降低眼壓用于治療青光眼的藥物是( )
A. 阿托品
B. 毛果蕓香堿
C. 新斯的明
D. 腎上腺素
答案:B
解析:毛果蕓香堿可通過縮瞳作用,使虹膜向中心拉緊,虹膜根部變薄,從而使前房角間隙擴大,房水易于通過鞏膜靜脈竇進入循環(huán),降低眼壓,用于治療青光眼。
治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是( )
A. 乙琥胺
B. 苯巴比妥
C. 卡馬西平
D. 苯妥英鈉
答案:D
解析:苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作的首選藥物,對小發(fā)作無效。乙琥胺主要用于治療小發(fā)作;苯巴比妥用于癲癇大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài);卡馬西平用于治療精神運動性發(fā)作。
治療帕金森病的藥物是( )
A. 左旋多巴
B. 阿托品
C. 新斯的明
D. 腎上腺素
答案:A
解析:左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物,它可以通過血 - 腦屏障,在腦內(nèi)經(jīng)多巴脫羧酶的作用轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚a充紋狀體中多巴胺的不足,從而發(fā)揮治療作用。
抗菌藥物的作用機制不包括( )
A. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
B. 影響細(xì)胞膜通透性
C. 抑制蛋白質(zhì)合成
D. 促進細(xì)菌核酸合成
答案:D
解析:抗菌藥物的作用機制主要包括:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成(如 β - 內(nèi)酰胺類抗生素)、影響細(xì)胞膜通透性(如多粘菌素等)、抑制蛋白質(zhì)合成(如氨基糖苷類、四環(huán)素類等)、抑制細(xì)菌核酸合成(如喹諾酮類),而不是促進細(xì)菌核酸合成。
青霉素 G 最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是( )
A. 過敏反應(yīng)
B. 耳毒性
C. 腎毒性
D. 肝毒性
答案:A
解析:青霉素 G 最常見的不良反應(yīng)是過敏反應(yīng),嚴(yán)重的過敏反應(yīng)如過敏性休克可危及生命,是其最嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
下列屬于氨基糖苷類抗生素的是( )
A. 紅霉素
B. 慶大霉素
C. 四環(huán)素
D. 氯霉素
答案:B
解析:慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素,主要用于治療革蘭陰性桿菌感染等。紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;四環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素;氯霉素屬于氯霉素類抗生素。
二、多選題
影響藥物分布的因素有( )
A. 藥物與血漿蛋白結(jié)合率
B. 組織器官血流量
C. 藥物的理化性質(zhì)
D. 藥物與組織的親和力
答案:ABCD
解析:藥物與血漿蛋白結(jié)合率會影響藥物在血液中的游離濃度,從而影響分布;組織器官血流量多的地方藥物分布快;藥物的理化性質(zhì)如脂溶性等會影響其通過生物膜的能力,進而影響分布;藥物與組織的親和力不同,在不同組織中的分布量也不同。
阿托品的臨床應(yīng)用有( )
A. 解除平滑肌痙攣
B. 抑制腺體分泌
C. 治療緩慢型心律失常
D. 抗休克
答案:ABCD
解析:阿托品能解除平滑肌痙攣,用于胃腸道、輸尿管等多種平滑肌痙攣;能抑制腺體分泌,用于麻醉前給藥等;可治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心律失常;大劑量阿托品能解除血管痙攣,改善微循環(huán),用于感染性休克等。
腎上腺素的臨床應(yīng)用包括( )
A. 心臟驟停
B. 過敏性休克
C. 支氣管哮喘
D. 局部止血
答案:ABCD
解析:腎上腺素可用于溺水、麻醉和手術(shù)過程中的意外、藥物中毒、傳染病和心臟傳導(dǎo)阻滯等所致的心臟驟停;是治療過敏性休克的首選藥物;能激動支氣管平滑肌的 β受體,發(fā)揮強大的舒張支氣管作用,用于支氣管哮喘急性發(fā)作;將腎上腺素加入局麻藥溶液中,可延緩局麻藥的吸收,減少吸收中毒的可能性,同時腎上腺素可使局部血管收縮,用于局部止血。
地西泮的不良反應(yīng)包括( )
A. 嗜睡、頭昏
B. 大劑量可產(chǎn)生共濟失調(diào)
C. 長期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性、依賴性
D. 停藥可出現(xiàn)反跳現(xiàn)象和戒斷癥狀
答案:ABCD
解析:地西泮常見的不良反應(yīng)是嗜睡、頭昏、乏力等;大劑量使用時可能會出現(xiàn)共濟失調(diào);長期應(yīng)用后停藥可能發(fā)生撤藥癥狀,表現(xiàn)為激動或憂郁,還可能出現(xiàn)反跳現(xiàn)象和戒斷癥狀;長期應(yīng)用也可產(chǎn)生耐受性和依賴性。
抗高血壓藥物的分類包括( )
A. 利尿藥
B. 鈣通道阻滯劑
C. 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D. β 受體阻滯劑
答案:ABCD
解析:利尿藥(如氫氯噻嗪)通過排鈉利尿,減少血容量而降壓;鈣通道阻滯劑(如硝苯地平)能阻止細(xì)胞外 Ca內(nèi)流,使血管平滑肌松弛,血壓下降;血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如卡托普利)可抑制血管緊張素 I 轉(zhuǎn)化為血管緊張素 II,產(chǎn)生降壓作用;β 受體阻滯劑(如普萘洛爾)能減少心輸出量,抑制腎素釋放等,起到降壓作用。
阿司匹林的不良反應(yīng)包括( )
A. 胃腸道反應(yīng)
B. 凝血障礙
C. 過敏反應(yīng)
D. 瑞夷綜合征
答案:ABCD
解析:阿司匹林最常見的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、上腹部不適等;可抑制血小板聚集,導(dǎo)致凝血障礙;少數(shù)患者會出現(xiàn)過敏反應(yīng),如皮疹、蕁麻疹等;兒童感染病毒性疾病如流感、水痘等使用阿司匹林退熱時,可能引起瑞夷綜合征。
治療癲癇的藥物有( )
A. 丙戊酸鈉
B. 地西泮
C. 卡馬西平
D. 苯巴比妥
答案:ABCD
解析:丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥,對多種癲癇發(fā)作類型都有效;地西泮可用于癲癇持續(xù)狀態(tài);卡馬西平主要用于治療精神運動性發(fā)作等;苯巴比妥可用于癲癇大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)。
抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的包括( )
A. 提高療效
B. 降低毒性
C. 延緩或減少耐藥性的產(chǎn)生
D. 擴大抗菌譜
答案:ABCD
解析:聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥物可以發(fā)揮藥物的協(xié)同抗菌作用,提高療效;聯(lián)合用藥時可以減少每種藥物的劑量,從而降低毒性;可以延緩或減少耐藥菌的出現(xiàn);還可以利用不同抗菌藥物的抗菌譜,擴大抗菌范圍,用于治療混合感染等。
青霉素的抗菌譜包括( )
A. 革蘭陽性球菌
B. 革蘭陰性球菌
C. 革蘭陽性桿菌
D. 螺旋體
答案:ABCD
解析:青霉素對大多數(shù)革蘭陽性球菌如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等有強大殺菌作用;對革蘭陰性球菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等有效;對革蘭陽性桿菌如白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌等也有作用;對螺旋體如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體等高度敏感。
下列屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的有( )
A. 阿奇霉素
B. 克拉霉素
C. 羅紅霉素
D. 林可霉素
答案:ABC
解析:阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,它們主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成發(fā)揮抗菌作用。林可霉素屬于林可霉素類抗生素。
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