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衛(wèi)生資格考點:膽汁的分泌和排泄障礙
膽汁由約75%肝細胞生成,25%由膽管細胞生成。成人每日分泌量約800~1000ml。 膽汁是一種消化液,有乳化脂肪的作用,但不含消化酶。 膽汁對脂肪的消化和吸收具有重要作用。膽汁中的膽鹽、膽固醇和卵磷脂等可降低脂肪的表面張力,使脂肪乳化成許多微滴,利于脂肪的消化;膽鹽還可與脂肪酸甘油—酯等結(jié)合,形成水溶性復(fù)合物,促進脂肪消化產(chǎn)物的吸收。并能促進脂溶性維生素的吸收。 在非消化期間膽汁存于膽囊中。 在消化期間,膽汁則直接由肝臟以及由膽囊大量排至十二指腸內(nèi)。
這里包括兩種情況,一是肝內(nèi)膽汁淤積(肝內(nèi)膽汁淤積性黃疸)。二是膽汁由膽管排入腸道受阻,引起的阻塞性黃疸。膽道阻塞,毛細膽管內(nèi)膽汁流不出去,以致壓力升高,膽汁濃縮或膽栓形成,也反過來阻礙膽汁的分泌.
肝內(nèi)膽汁淤積(intrahepatic cholestasis)
由于各種原因使肝細胞排泌膽汁障礙,以致肝內(nèi)膽汁淤滯和血中膽汁成分增多,而無膽道阻塞者,稱為肝內(nèi)膽汁淤積?梢娪谠l(fā)性膽汁性肝硬變、病毒性肝炎、某些藥物的損害(如酒精、氯丙嗪、睪丸酮、妊酮等)及個別孕婦。其病變特點:光鏡下,可見有肝細胞腫脹,內(nèi)有膽色素沉積;嚴重的,有少數(shù)肝細胞變性壞死,毛細膽管內(nèi)膽汁濃縮和有膽栓形成。電鏡下,毛細膽管擴張,微絨毛減少,變平、甚至消失,滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈不規(guī)則之增生,線粒體的嵴卷曲,毛細膽管周圍溶酶體增多等。
肝內(nèi)膽汁淤積的發(fā)病機制,目前還不完全清楚,可能與下列因素有關(guān):
(1)自身免疫機制
原發(fā)性膽汁性肝硬化被認為與自身免疫有密切關(guān)系,早期見小膽管周圍有淋巴細胞浸潤和小膽管上皮細胞增生和壞死;以后發(fā)展成小膽管周圍纖維組織增生和小葉間膽管萎縮,數(shù)目減少。病人血中抗線粒體抗體、抗小膽管抗體檢出率高,免疫球蛋白濃度高。
(2)滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能障礙
膽固醇先在肝細胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中羥化,再在線粒體中進行側(cè)鏈氧化,生成游離型初級膽汁酸(primary bile acibs),其中主要是三羥基的膽酸(cholic acid)和二羥基的鵝脫氧膽酸(lithochocholic acid)很少。游離型膽汁酸再與;撬峄蚋拾彼峤Y(jié)合,形成結(jié)合型初級膽汁酸(如;悄懰峄蚋拾蹦懰帷⑴;蛆Z脫氧膽酸或甘氨鵝脫氧膽),與膽紅素、膽固醇形成親水性強的乳粒,分泌入毛細膽管,經(jīng)膽管排入腸道。膽汁酸鹽在腸內(nèi)受細菌作用,水解脫羥,成為次級膽汁酸(secondary bile acids),例如牛磺膽酸變?yōu)槊撗跄懰?deoxycholicacid),甘氨鵝脫氧膽酸變?yōu)槭懰幔缓蟊恢匚杖敫,再?jīng)過羥化生成膽酸和鵝脫氧膽酸。
肝細胞主動分泌膽汁酸鹽,使毛細膽管內(nèi)滲透壓升高,使水和電解質(zhì)進入毛細膽管,因此膽汁酸鹽是決定毛細膽管膽汁流量的重要因素,這部分膽汁稱為“膽鹽依賴性膽流”(bile saltdependent bile flow, BSDF);鎯(nèi)質(zhì)網(wǎng)質(zhì)損,羥化膽固醇功能降低,此時膽固醇直接經(jīng)側(cè)鏈氧化而生成大量的石膽酸;從腸道重吸收入肝的石膽酸也增多,而在肝內(nèi)又不能再羥化,因而在細胞內(nèi)石膽酸過多。膽汁酸為兩親性化合物,一端為極性基團(-0H等),另一端為非極性基團(CH等),膽酸和鵝脫氧膽酸含羥基較多,極性較高,與膽紅素和膽固醇形成的乳粒親水性強,較易通過毛細膽管微絨毛分泌入毛細膽管,而石膽酸的羥基少,極性低,與膽紅素和膽固醇形成的乳粒親水性差,在毛細膽管微絨毛內(nèi)發(fā)生淤積,滲透活性降低,從而使膽鹽依賴性膽流減少,引起肝內(nèi)膽汁淤積。
(3)毛細膽管內(nèi)膽流受到抑制膽鹽分泌可以帶動水分流入毛細血管,這是推動毛細膽管內(nèi)膽管內(nèi)膽汁流動的一個因素。但是,在毛細膽管內(nèi)膽汁流動率中還有40-70%是由另外的因素推動的,叫做“不依賴于膽鹽的膽流(bile salt independent bile flow, BSIF)。BSIF在毛細膽管的膽汁流中似有更重要作用。實驗證明,氨丙嗪、雌激素、特別是炔雌醇可抑制BSIF。凡能抑制細胞質(zhì)膜Na+-K+-ATP酶的物質(zhì)(如毒毛旋花苷),可抑制BSIF。氯丙嗪和炔雌醇(避孕藥)在人可引起肝內(nèi)膽汁淤積,可能是通過抑制Na+-K+-ATP酶而起作用的。
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