醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板

　　導(dǎo)語：醫(yī)學(xué)碩士論文一直寫不好，加上評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)相對獨(dú)立，讓很多人頭疼。以下是小編為大家分享的醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板，歡迎借鑒！

　　醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板1：二甲基亞硝胺誘導(dǎo)大鼠肝硬化形成階段方證病機(jī)及其效應(yīng)機(jī)制的研究

　　該課題采用二甲基亞硝胺肝硬化模型研究了5種古典方劑的干預(yù)作用，并對有效方劑研究了效應(yīng)機(jī)制，工作量大，指標(biāo)先進(jìn)，設(shè)計(jì)合理，操作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，數(shù)據(jù)可信，論文結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。

　　運(yùn)用比較醫(yī)學(xué)方法研究古典方劑防治肝硬化的“病-證-方”效應(yīng)，是富有中醫(yī)藥特色的研究思路。作者在既往工作的基礎(chǔ)上，基本掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能，廣泛搜集了本課題范圍內(nèi)的國內(nèi)外最新進(jìn)展，獲取了不同方劑干預(yù)肝硬化的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和作用機(jī)理，說明作者能夠站在當(dāng)前肝病中醫(yī)藥研究的前沿，具備獨(dú)立從事中醫(yī)藥研究的能力。

　　由于時(shí)間倉促，論文中有一些體例尚不統(tǒng)一，建議在“材料與方法”之后(一、二部分合為一起)，研究結(jié)果分成三個(gè)部分，使全文體例一致。

　　醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板2：基于蛋白質(zhì)組學(xué)探討扶正化瘀方抗肝與腎纖維化的共同作用特點(diǎn)

　　蛋白質(zhì)組學(xué)從多蛋白網(wǎng)絡(luò)水平闡述疾病的發(fā)病機(jī)制和藥物作用靶點(diǎn)，是當(dāng)代生物科學(xué)的前沿領(lǐng)域。該文在既往工作的基礎(chǔ)上，通過蛋白質(zhì)表達(dá)譜分析、質(zhì)譜鑒定、差異蛋白的功能分析等方法，比較了扶正化瘀方對肝、腎纖維化的干預(yù)效果和機(jī)制，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)物質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞骨架蛋白等相關(guān)蛋白質(zhì)組，是扶正化瘀方抗肝、腎纖維化“異病同治”的共同作用機(jī)制之一。并進(jìn)一步證實(shí)，上調(diào)間質(zhì)性膠原酶活性，促進(jìn)異常沉積膠原降解，下調(diào)基膜性膠原酶活性，保護(hù)正�；�底膜結(jié)構(gòu)，是該方調(diào)節(jié)膠原代謝的共性特點(diǎn)。初步評審意見如下：

　　1.課題通過蛋白質(zhì)組學(xué)研究扶正化瘀方對肝、腎纖維化的共同作用特點(diǎn)，符合中醫(yī)理論精髓，設(shè)計(jì)具創(chuàng)新性，技術(shù)方法先進(jìn)，數(shù)據(jù)基本可靠，結(jié)論有較強(qiáng)的說服力，是中醫(yī)藥抗纖維化研究的開創(chuàng)性成果。

　　2.論文作者具備獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合科研工作的能力，掌握了本領(lǐng)域的發(fā)展方向和主要文獻(xiàn)，能站在當(dāng)代生物學(xué)前沿開展技術(shù)、方法和理論探索，達(dá)到中西醫(yī)結(jié)合博士研究生的基本要求，具備本學(xué)科堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)和實(shí)際的技能。

　　3.論文書寫規(guī)范，統(tǒng)計(jì)方法正確，邏輯結(jié)構(gòu)清晰，研究思路值得推廣，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。

　　4.如果能夠在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究該方抗肝、腎纖維化的蛋白質(zhì)組學(xué)差異，及其相應(yīng)的分析評價(jià)，可能更有意義。

　　醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板3：丹參酚酸B鹽抑制內(nèi)皮素誘導(dǎo)大鼠肝星狀細(xì)胞收縮的作用機(jī)制研究

　　該文在SA-B能有效逆轉(zhuǎn)肝纖維化，抑制ET-1導(dǎo)致大鼠門脈高壓及人和鼠HSC5 收縮作用基礎(chǔ)上，較系統(tǒng)地研究了ET-1刺激大鼠HSC5 收縮過程中Ca2+-MLCK和ROCK通路和SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)大鼠HSC5 收縮的分子信號機(jī)制(與Y-27632比較，各有長短)。在認(rèn)真閱讀大摘要后，初步意見如下：

　　1.課題從分子信號機(jī)制研究SA-B抑制ET-1誘導(dǎo)的HSC5 收縮作用，是深入微觀機(jī)制研究中藥防治肝纖維化作用的有益嘗試，課題設(shè)計(jì)合理，指標(biāo)先進(jìn)，論證性強(qiáng)，是一篇中西醫(yī)結(jié)合的好文章。

　　2.能夠從此深度從事課題研究，表明論文作者已踏入該領(lǐng)域前沿，并基本掌握了本課程范圍內(nèi)的發(fā)展動向和主要文獻(xiàn)資料。一方面反映作者掌握了本學(xué)科堅(jiān)實(shí)而寬廣的基礎(chǔ)理論和扎實(shí)的操作技能。另一方面表明作者具有獨(dú)立從事中西醫(yī)結(jié)合的科研能力，是一名合格的博士生。

　　3.論文書寫規(guī)范，計(jì)算數(shù)據(jù)可靠，邏輯推理正確，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。

　　4.引言第3節(jié)起頭“HSC5對許多血管活性物質(zhì)具有收縮或舒張的能力，其中以內(nèi)皮素-1(ET-1)作用最強(qiáng)”有語法錯誤，望更正。

　　剛才翻出去年4篇上海的博士論文評審，一并放在這里作為資料保存。

　　醫(yī)學(xué)碩士論文評語模板4：阻斷TGF-β1在HSC內(nèi)信號通路間“串話”研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理

　　該課題采用RNAi技術(shù)和信號通路的阻斷劑阻斷道路間的“串話”，研究丹參酚酸B抗肝纖維化作用機(jī)理，是我看到的不可多得的高水平博士論文之一。無論從技術(shù)方法，還是課題設(shè)計(jì)，都體現(xiàn)了當(dāng)前該領(lǐng)域的前沿，體現(xiàn)了當(dāng)代科研的嚴(yán)謹(jǐn)性和求真特征。

　　目前，肝病的中醫(yī)藥防治研究做了不少工作，但低水平重復(fù)現(xiàn)象比較嚴(yán)重，課題設(shè)計(jì)的嚴(yán)謹(jǐn)性和研究深度明顯不足。本文作者在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，在掌握了本專業(yè)扎實(shí)的基礎(chǔ)理論和操作技能的前提下，在丹參酚酸B前期研究的基礎(chǔ)上，研究了阻斷MAPK通路內(nèi)部“串話”和阻斷Sand、ERK和p38信號間的“串話”，丹參酚酸B抗肝纖維化的作用機(jī)理，得出了比較確切的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，標(biāo)志著中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究達(dá)到一個(gè)嶄新的層次。該研究體現(xiàn)了以下理念：

　　(1)借助現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的最新成果和最新理論，使中醫(yī)藥研究水平貼近最新前沿;(2)盡可能排除影響結(jié)果分析的各種干擾因素，找到研究結(jié)論的唯一性或可重復(fù)性;(3)注重課題設(shè)計(jì)和論文總結(jié)的邏輯性。

　　該研究設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)，技術(shù)先進(jìn)，操作規(guī)范，統(tǒng)計(jì)合理，數(shù)據(jù)可信。論文寫作規(guī)范，邏輯性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)層次清晰，文字表達(dá)通暢，建議作為博士學(xué)位論文安排答辯。

【醫(yī)學(xué)碩士論文評語】相關(guān)文章：

醫(yī)學(xué)影像碩士論文03-13

醫(yī)學(xué)碩士論文開題報(bào)告范文03-28

醫(yī)學(xué)碩士論文答辯問題03-02

碩士論文學(xué)術(shù)評語01-04

醫(yī)學(xué)碩士論文評審意見（通用13篇）04-08

碩士論文答辯導(dǎo)師評語大全05-24

碩士論文致謝06-24

碩士論文 致謝11-15

美術(shù)碩士論文03-05

哲學(xué)碩士論文11-23